AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Haepcard» (13A00656)

(GU n.25 del 30-1-2013)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 248/2012-1771 del 7  gennaio  2013
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Sandoz
GMBH l'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: HAEPCARD. 
      Confezioni: 
    040557011 - «10 mg compresse rivestite con film» 30 compresse  in
blister AL/AL; 
    040557023 - «10 mg compresse rivestite con film» 50 compresse  in
blister AL/AL; 
    040557035 - «10 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in
blister AL/AL; 
    040557047 - «20 mg compresse rivestite con film» 30 compresse  in
blister AL/AL; 
    040557050 - «20 mg compresse rivestite con film» 50 compresse  in
blister AL/AL; 
    040557062 - «20 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in
blister AL/AL; 
    040557074 - «40 mg compresse rivestite con film» 30 compresse  in
blister AL/AL; 
    040557086 - «40 mg compresse rivestite con film» 50 compresse  in
blister AL/AL; 
    040557098 - «40 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in
blister AL/AL; 
    040557100 - «80 mg compresse rivestite con film» 30 compresse  in
blister AL/AL; 
    040557112 - «80 mg compresse rivestite con film» 50 compresse  in
blister AL/AL; 
    040557124 - «80 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in
blister AL/AL.