AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
medicinale per uso umano «Terbinafina Sandoz GMBH». (13A00673) 
(GU n.25 del 30-1-2013)

 
 
 
       Estratto determinazione V & A 2099 del 17 dicembre 2012 
 
    Specialita' Medicinale: TERBINAFINA SANDOZ GMBH. 
    Confezioni: 
      036857011/m -  «125  mg  compresse»  10  compresse  in  blister
al/pvc; 
      036857023/m -  «125  mg  compresse»  14  compresse  in  blister
al/pvc; 
      036857035/m -  «125  mg  compresse»  16  compresse  in  blister
al/pvc; 
      036857047/m -  «125  mg  compresse»  20  compresse  in  blister
al/pvc; 
      036857050/m -  «125  mg  compresse»  28  compresse  in  blister
al/pvc; 
      036857062/m -  «125  mg  compresse»  30  compresse  in  blister
al/pvc; 
      036857074/m -  «125  mg  compresse»  42  compresse  in  blister
al/pvc; 
      036857086/m -  «125  mg  compresse»  98  compresse  in  blister
al/pvc; 
      036857098/m - «125  mg  compresse»  100  compresse  in  blister
al/pvc; 
      036857100/m - «125 mg compresse» 10 compresse in flacone pe; 
      036857112/m - «125 mg compresse» 14 compresse in flacone pe; 
      036857124/m - «125 mg compresse» 16 compresse in flacone pe; 
      036857136/m - «125 mg compresse» 20 compresse in flacone pe; 
      036857148/m - «125 mg compresse» 28 compresse in flacone pe; 
      036857151/m - «125 mg compresse» 30 compresse in flacone pe; 
      036857163/m - «125 mg compresse» 42 compresse in flacone pe; 
      036857175/m - «125 mg compresse» 98 compresse in flacone pe; 
      036857187/m - «125 mg compresse» 100 compresse in flacone pe; 
      036857199/m - «250 mg compresse» 8 compresse in blister al/pvc; 
      036857201/m -  «250  mg  compresse»  10  compresse  in  blister
al/pvc; 
      036857213/m -  «250  mg  compresse»  14  compresse  in  blister
al/pvc; 
      036857225/m -  «250  mg  compresse»  20  compresse  in  blister
al/pvc; 
      036857237/m -  «250  mg  compresse»  28  compresse  in  blister
al/pvc; 
      036857249/m -  «250  mg  compresse»  30  compresse  in  blister
al/pvc; 
      036857252/m -  «250  mg  compresse»  42  compresse  in  blister
al/pvc; 
      036857264/m -  «250  mg  compresse»  56  compresse  in  blister
al/pvc; 
      036857276/m -  «250  mg  compresse»  98  compresse  in  blister
al/pvc; 
      036857288/m - «250  mg  compresse»  100  compresse  in  blister
al/pvc; 
      036857290/m - «250 mg compresse» 8 compresse in flacone pe; 
      036857302/m - «250 mg compresse» 10 compresse in flacone pe; 
      036857314/m - «250 mg compresse» 14 compresse in flacone pe; 
      036857326/m - «250 mg compresse» 20 compresse in flacone pe; 
      036857338/m - «250 mg compresse» 28 compresse in flacone pe; 
      036857340/m - «250 mg compresse» 30 compresse in flacone pe; 
      036857353/m - «250 mg compresse» 42 compresse in flacone pe; 
      036857365/m - «250 mg compresse» 56 compresse in flacone pe; 
      036857377/m - «250 mg compresse» 98 compresse in flacone pe; 
      036857389/m - «250 mg compresse» 100 compresse in flacone pe. 
    Titolare A.I.C.: SANDOZ GMBH n. procedure  mutuo  riconoscimento:
DE/H/1968/001-002/R/001 e DE/H/1968/001-002/IB/08; 
    Tipo di modifica: rinnovo autorizzazione. Modifica stampati. 
    Modifica apportata: e' autorizzata  la  modifica  degli  stampati
apportata con la procedura di rinnovo europeo. Gli stampati  corretti
ed approvati sono allegati alla presente determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e   limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. 
    Il  Titolare   dell'A.I.C.   che   intende   avvalersi   dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. 
    In caso di inosservanza delle disposizioni  sull'etichettatura  e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui  all'art.  82
del suddetto decreto legislativo. 
    L'autorizzazione all'immissione in  commercio  della  specialita'
medicinale  «Terbinafina  Sandoz  GMBH»,  e'  rinnovata  con   durata
illimitata dalla data del rinnovo europeo 16 giugno 2009. 
    I lotti gia'  prodotti,non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico  a  decorrere  dal  180°giorno  successivo  a  quello  della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana. 
    Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le  modifiche  indicate  dalla
presente determinazione. 
    La presente determinazione entra in vigore il  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.