AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia». (13A02065) 
(GU n.63 del 15-3-2013 - Suppl. Ordinario n. 17)

 
 
 
      Estratto determinazione n. 200/2013 del 21 Febbraio 2013 
 
    Medicinale: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE TEVA ITALIA. 
    Titolare AIC: 
      TEVA ITALIA S.R.L. - Via Messina 38, 20154 Milano, Italia. 
    Confezione: «8/12,5 mg compresse» 7 compresse  in  blister  AL/AL
AIC n. 040868010/M (in base 10) 16Z65B (in base 32). 
    Confezione: «8/12,5 mg compresse» 14 compresse in  blister  AL/AL
AIC n. 040868022/M (in base 10) 16Z65Q (in base 32). 
    Confezione: «8/12,5 mg compresse» 15 compresse in  blister  AL/AL
AIC n. 040868034/M (in base 10) 16Z662 (in base 32). 
    Confezione: «8/12,5 mg compresse» 28 compresse in  blister  AL/AL
AIC n. 040868046/M (in base 10) 16Z66G (in base 32). 
    Confezione: «8/12,5 mg compresse» 30 compresse in  blister  AL/AL
AIC n. 040868059/M (in base 10) 16Z66V (in base 32). 
    Confezione: «8/12,5 mg compresse» 50 compresse in  blister  AL/AL
AIC n. 040868061/M (in base 10) 16Z66X (in base 32). 
    Confezione: «8/12,5 mg compresse» 56 compresse in  blister  AL/AL
AIC n. 040868073/M (in base 10) 16Z679 (in base 32). 
    Confezione: «8/12,5 mg compresse» 90 compresse in  blister  AL/AL
AIC n. 040868085/M (in base 10) 16Z67P (in base 32). 
    Confezione: «8/12,5 mg compresse» 98 compresse in  blister  AL/AL
AIC n. 040868097/M (in base 10) 16Z681 (in base 32). 
    Confezione: «8/12,5 mg compresse» 100 compresse in blister  AL/AL
AIC n. 040868109/M (in base 10) 16Z68F (in base 32). 
    Confezione: «8/12,5 mg compresse» 300 compresse in blister  AL/AL
AIC n. 040868111/M (in base 10) 16Z68H (in base 32). 
    Confezione: «8/12,5  mg  compresse»  28X1  compresse  in  blister
monodose AL/AL confezione ospedaliera AIC n. 040868123/M (in base 10)
16Z68V (in base 32). 
    Confezione: «8/12,5  mg  compresse»  50X1  compresse  in  blister
monodose AL/AL confezione ospedaliera AIC n. 040868135/M (in base 10)
16Z697 (in base 32). 
    Confezione: «8/12,5  mg  compresse»  56X1  compresse  in  blister
monodose AL/AL confezione ospedaliera AIC n. 040868147/M (in base 10)
16Z69M (in base 32). 
    Confezione: «8/12,5  mg  compresse»  98X1  compresse  in  blister
monodose AL/AL confezione ospedaliera AIC n. 040868150/M (in base 10)
16Z69Q (in base 32). 
    Confezione: «16/12,5 mg compresse» 7 compresse in  blister  AL/AL
AIC n. 040868162/M (in base 10) 16Z6B2 (in base 32). 
    Confezione: «16/12,5 mg compresse» 14 compresse in blister  AL/AL
AIC n. 040868174/M (in base 10) 16Z6BG (in base 32). 
    Confezione: «16/12,5 mg compresse» 15 compresse in blister  AL/AL
AIC n. 040868186/M (in base 10) 16Z6BU (in base 32). 
    Confezione: «16/12,5 mg compresse» 28 compresse in blister  AL/AL
AIC n. 040868198/M (in base 10) 16Z6C6 (in base 32). 
    Confezione: «16/12,5 mg compresse» 30 compresse in blister  AL/AL
AIC n. 040868200/M (in base 10) 16Z6C8 (in base 32). 
    Confezione: «16/12,5 mg compresse» 50 compresse in blister  AL/AL
AIC n. 040868212/M (in base 10) 16Z6CN (in base 32). 
    Confezione: «16/12,5 mg compresse» 56 compresse in blister  AL/AL
AIC n. 040868224/M (in base 10) 16Z6D0 (in base 32). 
    Confezione: «16/12,5 mg compresse» 90 compresse in blister  AL/AL
AIC n. 040868236/M (in base 10) 16Z6DD (in base 32). 
    Confezione: «16/12,5 mg compresse» 98 compresse in blister  AL/AL
AIC n. 040868248/M (in base 10) 16Z6DS (in base 32). 
    Confezione: «16/12,5 mg compresse» 100 compresse in blister AL/AL
AIC n. 040868251/M (in base 10) 16Z6DV (in base 32). 
    Confezione: «16/12,5 mg compresse» 300 compresse in blister AL/AL
AIC n. 040868263/M (in base 10) 16Z6F7 (in base 32). 
    Confezione: «16/12,5 mg  compresse»  28X1  compresse  in  blister
monodose AL/AL confezione ospedaliera AIC n. 040868275/M (in base 10)
16Z6FM (in base 32). 
    Confezione: «16/12,5 mg  compresse»  50X1  compresse  in  blister
monodose AL/AL confezione ospedaliera AIC n. 040868287/M (in base 10)
16Z6FZ (in base 32). 
    Confezione: «16/12,5 mg  compresse»  56X1  compresse  in  blister
monodose AL/AL confezione ospedaliera AIC n. 040868299/M (in base 10)
16Z6GC (in base 32). 
    Confezione: «16/12,5 mg  compresse»  98X1  compresse  in  blister
monodose AL/AL confezione ospedaliera AIC n. 040868301/M (in base 10)
16Z6GF (in base 32). 
    Confezione: «32/12,5 mg compresse» 7 compresse in  blister  AL/AL
AIC n. 040868313/M (in base 10) 16Z6GT (in base 32). 
    Confezione: «32/12,5 mg compresse» 14 compresse in blister  AL/AL
AIC n. 040868325/M (in base 10) 16Z6H5 (in base 32). 
    Confezione: «32/12,5 mg compresse» 15 compresse in blister  AL/AL
AIC n. 040868337/M (in base 10) 16Z6HK (in base 32). 
    Confezione: «32/12,5 mg compresse» 28 compresse in blister  AL/AL
AIC n. 040868349/M (in base 10) 16Z6HX (in base 32). 
    Confezione: «32/12,5 mg compresse» 30 compresse in blister  AL/AL
AIC n. 040868352/M (in base 10) 16Z6J0 (in base 32). 
    Confezione: «32/12,5 mg compresse» 50 compresse in blister  AL/AL
AIC n. 040868364/M (in base 10) 16Z6JD (in base 32). 
    Confezione: «32/12,5 mg compresse» 56 compresse in blister  AL/AL
AIC n. 040868376/M (in base 10) 16Z6JS (in base 32). 
    Confezione: «32/12,5 mg compresse» 90 compresse in blister  AL/AL
AIC n. 040868388/M (in base 10) 16Z6K4 (in base 32). 
    Confezione: «32/12,5 mg compresse» 98 compresse in blister  AL/AL
AIC n. 040868390/M (in base 10) 16Z6K6 (in base 32). 
    Confezione: «32/12,5 mg compresse» 100 compresse in blister AL/AL
AIC n. 040868402/M (in base 10) 16Z6KL (in base 32). 
    Confezione: «32/12,5 mg compresse» 300 compresse in blister AL/AL
AIC n. 040868414/M (in base 10) 16Z6KY (in base 32). 
    Confezione: «32/12,5 mg  compresse»  28X1  compresse  in  blister
monodose AL/AL confezione ospedaliera AIC n. 040868426/M (in base 10)
16Z6LB (in base 32). 
    Confezione: «32/12,5 mg  compresse»  50X1  compresse  in  blister
monodose AL/AL confezione ospedaliera AIC n. 040868438/M (in base 10)
16Z6LQ (in base 32). 
    Confezione: «32/12,5 mg  compresse»  56X1  compresse  in  blister
monodose AL/AL confezione ospedaliera AIC n. 040868440/M (in base 10)
16Z6LS (in base 32). 
    Confezione: «32/12,5 mg  compresse»  98X1  compresse  in  blister
monodose AL/AL confezione ospedaliera AIC n. 040868453/M (in base 10)
16Z6M5 (in base 32). 
    Confezione: «32/25 mg compresse» 7 compresse in blister AL/AL AIC
n. 040868465/M (in base 10) 16Z6MK (in base 32). 
    Confezione: «32/25 mg compresse» 14 compresse  in  blister  AL/AL
AIC n. 040868477/M (in base 10) 16Z6MX (in base 32). 
    Confezione: «32/25 mg compresse» 15 compresse  in  blister  AL/AL
AIC n. 040868489/M (in base 10) 16Z6N9 (in base 32). 
    Confezione: «32/25 mg compresse» 28 compresse  in  blister  AL/AL
AIC n. 040868491/M (in base 10) 16Z6NC (in base 32). 
    Confezione: «32/25 mg compresse» 30 compresse  in  blister  AL/AL
AIC n. 040868503/M (in base 10) 16Z6NR (in base 32). 
    Confezione: «32/25 mg compresse» 50 compresse  in  blister  AL/AL
AIC n. 040868515/M (in base 10) 16Z6P3 (in base 32). 
    Confezione: «32/25 mg compresse» 56 compresse  in  blister  AL/AL
AIC n. 040868527/M (in base 10) 16Z6PH (in base 32). 
    Confezione: «32/25 mg compresse» 90 compresse  in  blister  AL/AL
AIC n. 040868539/M (in base 10) 16Z6PV (in base 32). 
    Confezione: «32/25 mg compresse» 98 compresse  in  blister  AL/AL
AIC n. 040868541/M (in base 10) 16Z6PX (in base 32). 
    Confezione: «32/25 mg compresse» 100 compresse in  blister  AL/AL
AIC n. 040868554/M (in base 10) 16Z6QB (in base 32). 
    Confezione: «32/25 mg compresse» 300 compresse in  blister  AL/AL
AIC n. 040868566/M (in base 10) 16Z6QQ (in base 32). 
    Confezione:  «32/25  mg  compresse»  28X1  compresse  in  blister
monodose AL/AL confezione ospedaliera AIC n. 040868578/M (in base 10)
16Z6R2 (in base 32). 
    Confezione:  «32/25  mg  compresse»  50X1  compresse  in  blister
monodose AL/AL confezione ospedaliera AIC n. 040868580/M (in base 10)
16Z6R4 (in base 32). 
    Confezione:  «32/25  mg  compresse»  56X1  compresse  in  blister
monodose AL/AL confezione ospedaliera AIC n. 040868592/M (in base 10)
16Z6RJ (in base 32). 
    Confezione:  «32/25  mg  compresse»  98X1  compresse  in  blister
monodose AL/AL confezione ospedaliera AIC n. 040868604/M (in base 10)
16Z6RW (in base 32). 
    Forma farmaceutica: Compressa. 
    Composizione: 
    Principio attivo: 
      Candesartan  e  Idroclorotiazide  Teva  Italia  8  mg/12,5   mg
compresse. 
      Ogni compressa di Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia  8
mg/12,5 mg contiene 8 mg  di  candesartan  cilexetil  e  12,5  mg  di
idroclorotiazide. 
      Candesartan  e  Idroclorotiazide  Teva  Italia  16  mg/12,5  mg
compresse. 
      Ogni compressa di Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 16
mg/12,5 mg contiene 16 mg di  candesartan  cilexetil  e  12,5  mg  di
idroclorotiazide. 
      Candesartan  e  Idroclorotiazide  Teva  Italia  32  mg/12,5  mg
compresse. 
      Ogni compressa di Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 32
mg/12,5 mg contiene 32 mg di  candesartan  cilexetil  e  12,5  mg  di
idroclorotiazide. 
      Candesartan  e  Idroclorotiazide  Teva  Italia  32   mg/25   mg
compresse. 
      Ogni compressa di Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia 32
mg/25 mg  contiene  32  mg  di  candesartan  cilexetil  e  25  mg  di
idroclorotiazide. 
    Eccipienti: 
      Amido di mais pregelatinizzato; 
      Povidone K-30; 
      Carmellosa calcica; 
      Polossamero 188; 
      Cellulosa microcristallina; 
      Lattosio monoidrato (nebulizzato essiccato); 
      Magnesio stearato; 
      Candesartan  e  Idroclorotiazide  Teva  Italia  16  mg/12,5  mg
compresse; 
      Ossido di ferro rosso (E172); 
      Candesartan  e  Idroclorotiazide  Teva  Italia  32   mg/25   mg
compresse; 
      Ossido di ferro rosso (E172). 
    Rilascio lotti: 
      TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company,  Pallagi  ut
13, 4042 Debrecen Ungheria. 
      TEVA UK Ltd, Brampton  Road,  Hampden  Park,  Eastbourne,  East
Sussex, BN22 9AG Regno Unito. 
      Pharmachemie B.V._Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Paesi Bassi. 
      TEVA Sante', Rue Bellocier, 89107 Sens, Francia. 
      Teva Operation  Poland  Sp.z.o.o  S.A.,  Ul.  Sienkiewicza  25,
99-300 Kutno, Polonia. 
      Teva Operation Poland Sp.z.o.o Ul Mogilska  80  31546,  Krakow,
Polonia. 
    Controllo lotti: 
      TEVA Pharmaceutical Works Private  Limited  Company_Pallagi  ut
13, 4042 Debrecen Ungheria. 
      TEVA UK  Ltd_Brampton  Road,  Hampden  Park,  Eastbourne,  East
Sussex, bn22 9ag Regno Unito. 
      Pharmachemie B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Paesi Bassi. 
      TEVA Sante', Rue Bellocier, 89107 Sens, Francia. 
      Teva Operation  Poland  Sp.z.o.o  S.A.,  Ul.  Sienkiewicza  25,
99-300 Kutno, Polonia. 
      Teva Operation Poland Sp.z.o.o Ul Mogilska  80  31546,  Krakow,
Polonia. 
    Produzione: 
      TEVA Pharmaceutical Industries Ltd.,  18  Eli  Hurvitz  Street,
Industrial zone, Kfar Saba 44102, Israele. 
    Confezionamento primario e secondario: 
      TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company,  Pallagi  ut
13, 4042 Debrecen Ungheria. 
      TEVA UK Ltd, Brampton  Road,  Hampden  Park,  Eastbourne,  East
Sussex, BN22 9AG Regno Unito. 
      Pharmachemie B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Paesi Bassi. 
      TEVA Sante', Rue Bellocier, 89107 Sens, Francia. 
      TEVA Pharmaceutical Industries Ltd.,  18  Eli  Hurvitz  Street,
Industrial zone, Kfar Saba 44102, Israele. 
      PharmaPack  International   BV_Bleiswijkseweg   51,   2712   pb
zoetermeer Paesi Bassi. 
      MPF bv, Appelhof 13, 8465 RX OUDEHASKE, Paesi Bassi. 
      MPF bv, Neptunus 12, 8448 CN HEERENVEEN, Paesi Bassi. 
      TEVA PHARMA S.L.U., C/C, n.  4,  Poligono  Industrial  Malpica,
50016 Zaragoza, Spagna. 
      Teva Pharmaceutical Industries Ltd., 2 Hamarpe St.,  Industrial
Zone Har-Hotzvim, P.O. Box 1142, Jerusalem, Israele. 
      PLIVA  Hrvatska  d.o.o.  (PLIVA  Croatia  Ltd.)  Prilaz  baruna
Filipovica 25, 10000 Zagreb, Croazia. 
      Mono chem. Pharm. Produkte GmbH Leystrasse  129,  A-1200  Wien,
Austria. 
    Confezionamento secondario: 
      Neologistica s.r.l. largo  Boccioni.  1,  21040,  Origgio,  VA,
Italia. 
      Teva Operations Poland Sp. z.o.o. ul. Sienkiewicza  25,  99-300
Kutno, Polonia. 
    Produttore principio attivo: 
      Candesartan  cilexetil  -   Assia   Chemical   Industries   Ltd
(Teva-Tech site) - Ramat Hovav, Emek Sara,  P.O.  Box  2049,  Be'  er
Sheva 84874, Israele. 
      PLIVA Croatia Ltd., Savski Marof (SM) site  -  Prudnicka  cesta
98, 10291 Prigorje Brdovecko, Croazia. 
      Plantex  Ltd.  Chemical  Industries  -   1,   Hakadar   Street,
Industrial Zone, P.O. Box 160, Netanya 42101, Israele. 
      Abic Ltd. - New Industrial Zone, Kiryat Sapir, P.O.  Box  8077,
Netanya 42504, Israele. 
    Idroclorotiazide: 
      Assia Chemical Industries Ltd (Teva-Tech site) -  Ramat  Hovav,
Emek Sara, P.O. Box 2049, Be' er Sheva 84874, Israele. 
      Plantex  Ltd.  Chemical  Industries  -   1,   Hakadar   Street,
Industrial Zone, P.O. Box 160, Netanya 42101 , Israele. 
      Abic Ltd. - New Industrial Zone, Kiryat Sapir, P.O.  Box  8077,
Netanya 42504, Israele. 
    Indicazioni terapeutiche: 
    Candesartan e Idroclorotiazide Teva Italia e' indicato per: 
      il trattamento dell'ipertensione essenziale in pazienti  adulti
la cui pressione non e' controllata in modo ottimale con  candesartan
cilexetil o idroclorotiazide in monoterapia. 
    Classificazione ai fini della rimborsabilita': 
    Confezione: «8/12,5 mg compresse» 14 compresse in  blister  AL/AL
AIC n. 040868022/M (in base 10) 16Z65Q (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 2,11. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 3,95. 
    Confezione: «8/12,5 mg compresse» 28 compresse in  blister  AL/AL
AIC n. 040868046/M (in base 10) 16Z66G (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 4,21. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 7,90. 
    Confezione: «8/12,5  mg  compresse»  28X1  compresse  in  blister
monodose AL/AL confezione ospedaliera AIC n. 040868123/M (in base 10)
16Z68V (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 4,21. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 7,90. 
    Confezione: «16/12,5 mg compresse» 28 compresse in blister  AL/AL
AIC n. 040868198/M (in base 10) 16Z6C6 (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5,24. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 9,82. 
    Confezione: «16/12,5 mg  compresse»  28X1  compresse  in  blister
monodose AL/AL confezione ospedaliera AIC n. 040868275/M (in base 10)
16Z6FM (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5,24. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 9,82. 
    Confezione: «32/12,5 mg compresse» 28 compresse in blister  AL/AL
AIC n. 040868349/M (in base 10) 16Z6HX (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 6,20. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 11,62. 
    Confezione: «32/12,5 mg  compresse»  28X1  compresse  in  blister
monodose AL/AL confezione ospedaliera AIC n. 040868426/M (in base 10)
16Z6LB (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 6,20. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 11,62. 
    Confezione: «32/25 mg compresse» 28 compresse  in  blister  AL/AL
AIC n. 040868491/M (in base 10) 16Z6NC (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 6,20. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 11,62. 
    Confezione:  «32/25  mg  compresse»  28X1  compresse  in  blister
monodose AL/AL confezione ospedaliera AIC n. 040868578/M (in base 10)
16Z6R2 (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 6,20. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 11,62. 
    Classificazione ai fini della fornitura: 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE TEVA ITALIA e' la seguente: 
      medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). 
    Tutela brevettuale: 
    Il  titolare  dell'AIC  del   farmaco   generico   e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'AIC   del   farmaco   generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto  dall'articolo  14
comma 2 del Dlgs. 219/2006 che impone di non includere negli stampati
quelle parti del riassunto delle  caratteristiche  del  prodotto  del
medicinale di riferimento  che  si  riferiscono  a  indicazioni  o  a
dosaggi ancora coperti da  brevetto  al  momento  dell'immissione  in
commercio del medicinale. 
    Stampati: 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  ufficiale  della
Repubblica italiana.