AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Zolpeduar». (13A02083) 
(GU n.63 del 15-3-2013 - Suppl. Ordinario n. 17)

 
 
 
      Estratto Determinazione n. 232/2013 del 22 febbraio 2013 
 
    Medicinale: ZOLPEDUAR. 
    Titolare A.I.C.: 
      Meda Pharma S.p.A. 
      Viale Brenta n. 18 
      20139 Milano 
      
    Confezione: 
      «5 mg compresse sublinguali» 10 compresse in blister AL/AL 
      A.I.C. n. 040540015/M (in base 10) 16P5VH (in base 32) 
      
    Confezione: 
      «5 mg compresse sublinguali» 14 compresse in blister AL/AL 
      A.I.C. n. 040540027/M (in base 10) 16P5VV (in base 32) 
      
    Confezione: 
      «5 mg compresse sublinguali» 20 compresse in blister AL/AL 
      A.I.C. n. 040540039/M (in base 10) 16P5W7 (in base 32) 
      
    Confezione: 
      «5 mg compresse sublinguali» 28 compresse in blister AL/AL 
      A.I.C. n. 040540041/M (in base 10) 16P5W9 (in base 32) 
      
    Confezione: 
      «5 mg compresse sublinguali» 30 compresse in blister AL/AL 
      A.I.C. n. 040540054/M (in base 10) 16P5WQ (in base 32) 
      
    Confezione: 
      «5 mg compresse sublinguali» 100 compresse in blister AL/AL 
      A.I.C. n. 040540066/M (in base 10) 16P5X2 (in base 32) 
      
    Confezione: 
      «5 mg compresse sublinguali» 150 compresse in blister AL/AL 
      A.I.C. n. 040540078/M (in base 10) 16P5XG (in base 32) 
      
    Confezione: 
      «10 mg compresse sublinguali» 10 compresse in blister AL/AL 
      A.I.C. n. 040540080/M (in base 10) 16P5XJ (in base 32) 
      
    Confezione: 
      «10 mg compresse sublinguali» 14 compresse in blister AL/AL 
      A.I.C. n. 040540092/M (in base 10) 16P5XW (in base 32) 
      
    Confezione: 
      «10 mg compresse sublinguali» 20 compresse in blister AL/AL 
      A.I.C. n. 040540104/M (in base 10) 16P5Y8 (in base 32) 
      
    Confezione: 
      «10 mg compresse sublinguali» 28 compresse in blister AL/AL 
      A.I.C. n. 040540116/M (in base 10) 16P5YN (in base 32) 
      
    Confezione: 
      «10 mg compresse sublinguali» 30 compresse in blister AL/AL 
      A.I.C. n. 040540128/M (in base 10) 16P5Z0 (in base 32) 
      
    Confezione: 
      «10 mg compresse sublinguali» 100 compresse in blister AL/AL 
      A.I.C. n. 040540130/M (in base 10) 16P5Z2 (in base 32) 
      
    Confezione: 
      «10 mg compresse sublinguali» 150 compresse in blister AL/AL 
      A.I.C. n. 040540142/M (in base 10) 16P5ZG (in base 32) 
      
    Confezione: 
      «5 mg compresse sublinguali» 60 compresse in blister AL/AL 
      A.I.C. n. 040540155/M (in base 10) 16P5ZV (in base 32) 
      
    Confezione: 
      «10 mg compresse sublinguali» 60 compresse in blister AL/AL 
      A.I.C. n. 040540167/M (in base 10) 16P607 (in base 32) 
      
    FORMA FARMACEUTICA: 
      Compressa sublinguale. 
    COMPOSIZIONE: 
      Ogni compressa sublinguale contiene: 
    Principio attivo: 
      zolpidem tartaro 5 mg, 10 mg. 
    Eccipienti: 
      Mannitolo (E421) 
      Cellulosa microcristallina silicificata (miscela  di  cellulosa
microcristallina e silice colloidale anidra) 
      Silice colloidale anidra 
      Croscarmellosa sodica 
      Saccarina sodica 
      Magnesio stearato. 
      
    CONTROLLO: 
      Recipharm Stockholm AB 
      Maria Skolgata 83, SE-118 53 Stockholm 
      Svezia 
      
    PRODUZIONE PRINCIPIO ATTIVO: 
      Cambrex Charles City, Inc 
      1205 Eleventh Street, 50616-3466 Charles City, Iowa 
      USA 
      
    PRODUZIONE, RILASCIO: 
      Recipharm Stockholm AB 
      Bränningevägen 12, SE-120 54 Årsta 
      Svezia 
      
    CONFEZIONAMENTO, RILASCIO: 
      Recipharm Stockholm AB 
      Lagervägen 7, SE-136 50 Jordbro 
      Svezia 
      
    RILASCIO: 
      Meda Pharma GmbH & Co. KG 
      Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg 
      Germania 
      
    INDICAZIONI TERAPEUTICHE: 
      Trattamento a breve termine dell'insonnia. 
      I  farmaci  ipnotici/sedativi  sono  indicati  solo  quando  il
disturbo e' grave, invalidante o sottopone la persona a una  notevole
ansia. 
 
           (classificazione ai fini della rimborsabilita') 
 
    Confezione: 
      «5 mg compresse sublinguali» 30 compresse in blister AL/AL 
      A.I.C. n. 040540054/M (in base 10) 16P5WQ (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita': C 
      
    Confezione: 
      «10 mg compresse sublinguali» 30 compresse in blister AL/AL 
      A.I.C. n. 040540128/M (in base 10) 16P5Z0 (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita': C 
 
              (classificazione ai fini della fornitura) 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
ZOLPEDUAR e' la seguente: 
      Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). 
 
                             (stampati) 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    DECORRENZA  DI  EFFICACIA  DELLA   DETERMINAZIONE:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.