MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Registrazione mediante procedura centralizzata,  attribuzione  numero
identificativo    nazionale,    disposizioni    in    merito     alla
commercializzazione  e  relativo  impiego  del  medicinale  per   uso
veterinario «Zulvac 1 Bovis». (13A02792) 
(GU n.76 del 30-3-2013)
 
                Provvedimento n. 174 del 4 marzo 2013 
 
    Oggetto: ZULVAC 1 BOVIS. 
    Registrazione mediante Procedura centralizzata. 
    Numero identificativo nazionale e  disposizioni  in  merito  alla
commercializzazione e relativo impiego. 
    Ditta titolare autorizzazione immissione in commercio: Pfizer Ltd
- Regno Unito. 
    Rappresentante in Italia: Pfizer Italia srl. 
    

Confezioni autorizzate:                      NIN      nr procedura
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SOSPENSIONE INIETTABILE INTRAMUSCOLARE
BOVINI FLACONE VETRO 20 ML (10 DOSI)      104606013   EU/2/11/130/001
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SOSPENSIONE INIETTABILE INTRAMUSCOLARE
BOVINI FLACONE VETRO 100 ML (50 DOSI)     104606025   EU/2/11/130/002
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SOSPENSIONE INIETTABILE INTRAMUSCOLARE
BOVINI FLACONE VETRO 240 ML (120 DOSI)    104606037   EU/2/11/130/003
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    Il  prodotto  in  oggetto   autorizzato   con   decisione   dalla
Commissione                                                   Europea
(http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/alfvreg
.htm)  puo'  essere  commercializzato  con  i  numeri  identificativi
nazionali attribuiti da questa Amministrazione e cosi' come  disposto
nel Ordinanza Ministeriale del 11 maggio  2001  attraverso  strutture
pubbliche ed enti pubblici e la sua fornitura ed impiego solo «Ad uso
esclusivo di medici veterinari autorizzati nell'ambito del  programma
di vaccinazione bluetongue», dicitura da  riportarsi  sugli  stampati
autorizzati del prodotto Zulvac 1 Bovis. 
    Il presente provvedimento ha valenza immediata.