Estratto determinazione FV N. 67/2013 del 6 marzo 2013
L'autorizzazione all'immissione in commercio del
Medicinale: SODIO E POTASSIO BICARBONATO GALENICA SENESE
Confezioni: 034907 016 - 2 meq/ml concentrato per soluzione per
infusione endovenosa - 5 fiale 20 ml
034907 028 - 2 meq/ml concentrato per soluzione per infusione
endovenosa - 10 fiale 20 ml
Titolare AIC:Industria Farmaceutica Galenica Senese srl
Procedura Nazionale
con scadenza il 28/09/2011 e' rinnovata, con validita'
illimitata, l'autorizzazione all'immissione in commercio previa
modifica del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, del Foglio
Illustrativo e dell'Etichettatura ed a condizione che, alla data di
entrata in vigore della presente determinazione, i requisiti di
qualita', sicurezza ed efficacia siano ancora presenti.
In adeguamento alla lista degli Standard Terms della Farmacopea
Europea e' inoltre autorizzata la modifica della denominazione delle
confezioni
DA
034907 016 2 meq/ml concentrato per soluzione per infusione
endovenosa -5 fiale da 20ml
034907 028 2 meq/ml concentrato per soluzione per infusione
endovenosa -10 fiale da 20ml
A
034907 016 2 meq/ml concentrato per soluzione per infusione -5
fiale da 20ml
034907 028 2 meq/ml concentrato per soluzione per infusione -10
fiale da 20ml
Le modifiche devono essere apportate immediatamente per il
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, per il Foglio
Illustrativo ed Etichettatura entro 60 giorni dall'entrata in vigore
della determinazione.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua
tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si
applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto.
Le confezioni gia' prodotte che non rechino le modifiche indicate
dalla determinazione possono essere dispensate al pubblico fino al
120° giorno dalla data di entrata in vigore della determinazione.
Pertanto, entro la scadenza del termine sopra indicato, tali
confezioni andranno ritirate dal commercio.
La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica Italiana e sara' notificata alla Societa' titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.