AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO 

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Ezaprev» (13A02619)
(GU n.77 del 2-4-2013 - Suppl. Ordinario n. 24) 

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 35/2013-546 del 20  febbraio  2013
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Chiesi
Farmaceutici S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    medicinale: EZAPREV; 
    confezione: 039869019; 
    descrizione:  «0.088  mg  compresse»  30  compresse  in   blister
PA/ALU/PVC-AL; 
    confezione: 039869021; 
    descrizione:  «0.088  mg  compresse»  100  compresse  in  blister
PA/ALU/PVC-AL; 
    confezione: 039869033; 
    descrizione:  «0.18  mg  compresse»  30  compresse   in   blister
PA/ALU/PVC-AL; 
    confezione: 039869045; 
    descrizione:  «0.18  mg  compresse»  100  compresse  in   blister
PA/ALU/PVC-AL; 
    confezione: 039869058; 
    descrizione:  «0.35  mg  compresse»  100  compresse  in   blister
PA/ALU/PVC-AL; 
    confezione: 039869060; 
    descrizione:  «0.35  mg  compresse»  30  compresse   in   blister
PA/ALU/PVC-AL; 
    confezione: 039869072; 
    descrizione:  «0.7  mg  compresse»  30   compresse   in   blister
PA/ALU/PVC-AL; 
    confezione: 039869084; 
    descrizione:  «0.7  mg  compresse»  100  compresse   in   blister
PA/ALU/PVC-AL; 
    confezione: 039869096; 
    descrizione:  «1,1  mg  compresse»  100  compresse   in   blister
PA/ALU/PVC-AL; 
    confezione: 039869108; 
    descrizione:  «1,1  mg  compresse»  30   compresse   in   blister
PA/ALU/PVC-AL.