Con la determinazione n. aRM - 36/2013-6515 del 20 febbraio 2013
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Baxter
S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: CIPROFLOXACINA BAXTER;
confezione: 038266019;
descrizione: «redibag 2 mg/ml soluzione per infusione» 1 sacca di
plastica poliolefinica da 100 ml;
confezione: 038266021;
descrizione: «redibag 2 mg/ml soluzione per infusione» 10 sacche
di plastica poliolefinica da 100 ml;
confezione: 038266033;
descrizione: «redibag 2 mg/ml soluzione per infusione» 20 sacche
di plastica poliolefinica da 100 ml;
confezione: 038266045;
descrizione: «redibag 2 mg/ml soluzione per infusione» 1 sacca di
plastica poliolefinica da 200 ml;
confezione: 038266058;
descrizione: «redibag 2 mg/ml soluzione per infusione» 10 sacche
di plastica poliolefinica da 200 ml;
confezione: 038266060;
descrizione: «redibag 2 mg/ml soluzione per infusione» 20 sacche
di plastica poliolefinica da 200 ml.