AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Emidoxin». (13A02624) 
(GU n.77 del 2-4-2013 - Suppl. Ordinario n. 24)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 40/2013-1152 del 20 febbraio  2013
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo n. 24/04/2006, n. 219,  su  rinuncia  della  ditta  Magis
Farmaceutici S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: EMIDOXIN. 
      Confezione: A.I.C. n. 032162012 . 
      Descrizione: «1 g/2,5  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile per uso intramuscolare» 1 flaconcino polvere  +  1  fiala
solvente da 2,5 ml.