AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del  medicinale  per  uso  umano  «Nimodipina   Ratiopharm   Italia».
(13A02936)

(GU n.83 del 9-4-2013 - Suppl. Ordinario n. 28)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 43/2013-1590 del 20 febbraio  2013
e' stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della   ditta
Ratiopharm Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio
del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: NIMODIPINA Ratiopharm Italia. 
    Confezione: 038164012. 
    Descrizione: "30 mg/ 0,75 ml gocce orali, soluzione " flacone  da
25 ml 
    Il  titolare  Ratiopharm  Italia  S.r.l.  e'   autorizzato   allo
smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre 180  giorni
dalla data di pubblicazione della presente determinazione.