AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO 

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Ramieca». (13A02939)
(GU n.83 del 9-4-2013 - Suppl. Ordinario n. 28) 

 
 
    Con la determinazione n. aRM -  48/2013-3571  del  27/02/2013  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su  rinuncia  della  ditta  Biomedica
Foscama Group S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: RAMIECA 
    Confezione: 038241016 
    Descrizione:  "1,25  MG  compresse"  28  compresse   in   blister
PVDC-PVC/AL 
    Medicinale: RAMIECA 
    Confezione: 038241028 
    Descrizione:  "2,5  MG  compresse"  28   compresse   in   blister
PVDC-PVC/AL 
    Medicinale: RAMIECA 
    Confezione: 038241030 
    Descrizione: "5 MG compresse" 14 compresse in blister PVDC-PVC/AL 
    Medicinale: RAMIECA 
    Confezione: 038241042 
    Descrizione: "5 MG compresse" 28 compresse in blister PVDC-PVC/AL 
    Medicinale: RAMIECA 
    Confezione: 038241055 
    Descrizione:  "10  MG  compresse"   28   compresse   in   blister
PVDC-PVC/AL