AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Letrozolo Mylan». (13A03022)

(GU n.83 del 9-4-2013 - Suppl. Ordinario n. 28)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 54/2013-2322 del 4 marzo  2013  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su  rinuncia  della  ditta  Mylan
S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: LETROZOLO MYLAN. 
      Confezione: A.I.C. n. 040663039. 
      Descrizione: «2,5 mg compresse rivestite con film» 30 compresse
in blister pvc-pvdc/al. 
      Medicinale: LETROZOLO MYLAN. 
      Confezione:  A.I.C. n. 040663027. 
      Descrizione: «2,5 mg compresse rivestite con film» 20 compresse
in blister pvc-pvdc/al. 
      Medicinale: LETROZOLO MYLAN. 
      Confezione:  A.I.C. n. 040663015. 
      Descrizione: «2,5 mg compresse rivestite con film» 10 compresse
in blister pvc-pvdc/al.