AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Lamivudina e Zidovudina Mylan». (13A05880) 
(GU n.165 del 16-7-2013 - Suppl. Ordinario n. 57)

 
       Estratto determinazione n. 595/2013 del 21 giugno 2013 
 

              Parte di provvedimento in formato grafico