AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Acido Acetilsalicilico EG». (13A06881) 
(GU n.194 del 20-8-2013)

 
       Estratto determinazione n. 706/2013 del 1° agosto 2013 
 
    MEDICINALE 
    ACIDO ACETILSALICILICO EG 
    TITOLARE AIC: 
    EG S.p.A., Via D. Scarlatti, 31 - 20124 Milano 
    Confezione 
    "100 mg  compresse  gastroresistenti"  10  compresse  in  blister
PVC/AL 
    AIC n. 042180012 (in base 10) 1877FD (in base 32) 
    Confezione 
    "100 mg  compresse  gastroresistenti"  20  compresse  in  blister
PVC/AL 
    AIC n. 042180024 (in base 10) 1877FS (in base 32) 
    Confezione 
    "100 mg  compresse  gastroresistenti"  28  compresse  in  blister
PVC/AL 
    AIC n. 042180036 (in base 10) 1877G4 (in base 32) 
    Confezione 
    "100 mg  compresse  gastroresistenti"  30  compresse  in  blister
PVC/AL 
    AIC n. 042180048 (in base 10) 1877GJ (in base 32) 
    Confezione 
    "100 mg  compresse  gastroresistenti"  50  compresse  in  blister
PVC/AL 
    AIC n. 042180051 (in base 10) 1877GM (in base 32) 
    Confezione 
    "100 mg  compresse  gastroresistenti"  56  compresse  in  blister
PVC/AL 
    AIC n. 042180063 (in base 10) 1877GZ (in base 32) 
    Confezione 
    "100 mg  compresse  gastroresistenti"  60  compresse  in  blister
PVC/AL 
    AIC n. 042180075 (in base 10) 1877HC (in base 32) 
    Confezione 
    "100 mg  compresse  gastroresistenti"  90  compresse  in  blister
PVC/AL 
    AIC n. 042180087 (in base 10) 1877HR (in base 32) 
    Confezione 
    "100 mg compresse  gastroresistenti"  100  compresse  in  blister
PVC/AL 
    AIC n. 042180099 (in base 10) 1877J3 (in base 32) 
    Confezione 
    "100 mg compresse gastroresistenti" 10 compresse  in  contenitore
HDPE 
    AIC n. 042180101 (in base 10) 1877J5 (in base 32) 
    Confezione 
    "100 mg compresse gastroresistenti" 30 compresse  in  contenitore
HDPE 
    AIC n. 042180113 (in base 10) 1877JK (in base 32) 
    Confezione 
    "100 mg compresse gastroresistenti" 50 compresse  in  contenitore
HDPE 
    AIC n. 042180125 (in base 10) 1877JX (in base 32) 
    Confezione 
    "100 mg compresse gastroresistenti" 100 compresse in  contenitore
HDPE 
    AIC n. 042180137 (in base 10) 1877K9 (in base 32) 
    Confezione 
    "100 mg compresse gastroresistenti" 500 compresse in  contenitore
HDPE 
    AIC n. 042180149 (in base 10) 1877KP (in base 32) 
    Confezione 
    "100 mg compresse gastroresistenti" 10 compresse  in  contenitore
LDPE 
    AIC n. 042180152 (in base 10) 1877KS (in base 32) 
    Confezione 
    "100 mg compresse gastroresistenti" 30 compresse  in  contenitore
LDPE 
    AIC n. 042180164 (in base 10) 1877L4 (in base 32) 
    Confezione 
    "100 mg compresse gastroresistenti" 50 compresse  in  contenitore
LDPE 
    AIC n. 042180176 (in base 10) 1877LJ (in base 32) 
    Confezione 
    "100 mg compresse gastroresistenti" 100 compresse in  contenitore
LDPE 
    AIC n. 042180188 (in base 10) 1877LW (in base 32) 
    Confezione 
    "100 mg compresse gastroresistenti" 500 compresse in  contenitore
LDPE 
    AIC n. 042180190(in base 10) 1877LY (in base 32) 
    Confezione 
    "100 mg  compresse  gastroresistenti"  84  compresse  in  blister
PVC/AL 
    AIC n. 042180202 (in base 10) 1877MB (in base 32) 
    Confezione 
    "100 mg compresse  gastroresistenti"  120  compresse  in  blister
PVC/AL 
    AIC n. 042180214 (in base 10) 1877MQ (in base 32) 
    Confezione 
    "100 mg compresse  gastroresistenti"  168  compresse  in  blister
PVC/AL 
    AIC n. 042180226 (in base 10) 1877N2 (in base 32) 
    Confezione 
    "100 mg compresse  gastroresistenti"  266  compresse  in  blister
PVC/AL 
    AIC n. 042180238 (in base 10) 1877NG (in base 32) 
    FORMA FARMACEUTICA: 
    Compressa gastroresistente 
    COMPOSIZIONE: 
    Ogni compressa gastroresistente contiene: 
    Principio attivo: 
    100 mg di acido acetilsalicilico 
    Eccipienti: 
    Nucleo della compressa: 
    Cellulosa microcristallina 
    Amido di mais 
    Silice colloidale anidra 
    Acido stearico 
    Rivestimento: 
    Acido metacrilico-etile acrilato copolimero (1:1) 
    Polisorbato 80 
    Sodio laurilsolfato 
    Trietilcitrato 
    Talco 
    PRODUZIONE, CONTROLLO, RILASCIO, CONFEZIONAMENTO 
    Actavis Limited 
    BLB 016 Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 3000 
    MALTA 
    Balkanpharma - Dupnitsa AD 
    3 Samokovsko Shosse Str., Dupnitsa 2600 
    BULGARIA 
    Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH 
    Göllstrabe 1, 84529 Tittmoning 
    GERMANIA 
    RILASCIO, CONFEZIONAMENTO 
    Actavis hf 
    Reykjavikurvegur 78, IS-220 Hafnarfjördur 
    ISLANDA 
    RILASCIO, CONTROLLO, CONFEZIONAMENTO 
    STADA Arzneimittel AG 
    Stadastrasse 2-18, 61118 Bad vilbel 
    GERMANIA 
    CONFEZIONAMENTO 
    Swiss Caps GmbH 
    Grassingerstrabe 9, 83043 Bad Aibling 
    GERMANIA 
    Hemofarm A.D. 
    Beogradski Put bb, 26300 Vršac 
    SERBIA 
    LAMP SAN PROSPERO S.p.A. 
    Via della Pace, 25/A 
    41030 San Prospero (Modena) 
    ITALIA 
    Sanico N.V. 
    Veedijk 59, 2300 Turnhout 
    BELGIO 
    CONFEZIONAMENTO SECONDARIO 
    S.C.F. S.N.C. DI GIOVENZANA ROBERTO E PELIZZOLA MIRKO CLAUDIO 
    Via Barbarossa, 7 
    26824 Cavenago D'Adda (LO) 
    ITALIA 
    De Salute S.R.L. 
    Via Biasini, 26 
    26015 Soresina (CR) 
    ITALIA 
    PRODUZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO 
    NOVACYL 29 avenue Joannes Masset, 69009 Lyon 
    FRANCIA 
    Sito produttivo: NOVACYL 
    Rue Prosper Monnet, 69190 Saint-Fons 
    FRANCIA 
    INDICAZIONI TERAPEUTICHE: 
    - Prevenzione secondaria dell'infarto miocardico. 
    -  Prevenzione  della  morbilita'  cardiovascolare  in   pazienti
affetti da angina pectoris stabile. 
    - Anamnesi di angina pectoris instabile, eccetto durante la  fase
acuta. 
    - Prevenzione della occlusione dei by-pass dopo  Coronary  Artery
Bypass Grafting (CABG). 
    - Angioplastica coronarica, eccetto durante la fase acuta. 
    - Prevenzione  secondaria  degli  attacchi  ischemici  transitori
(TIA) e degli accidenti ischemici cerebrovascolari (CVA), purche' sia
stata esclusa la presenza di emorragie intracerebrali. 
    Acido acetilsalicilico EG non e' raccomandato  in  situazioni  di
emergenza.  L'uso  e'  limitato  alla  prevenzione   secondaria   con
trattamento cronico. 
 
           (classificazione ai fini della rimborsabilita') 
 
    Confezione 
    "100 mg  compresse  gastroresistenti"  30  compresse  in  blister
PVC/AL 
    AIC n. 042180048 (in base 10) 1877GJ (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 0,83 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 1,56 
    Confezione 
    "100 mg compresse gastroresistenti" 30 compresse  in  contenitore
HDPE 
    AIC n. 042180113 (in base 10) 1877JK (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 0,83 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 1,56 
    Confezione 
    "100 mg compresse gastroresistenti" 30 compresse  in  contenitore
LDPE 
    AIC n. 042180164 (in base 10) 1877L4 (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 0,83 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 1,56 
    Il prezzo Ex factory  del  prodotto  e'  automaticamente  ridotto
sulla base del criterio prezzo/volume come da accordo negoziale. 
    Resta  fermo  l'obbligo  da  parte  dell'Azienda  di   comunicare
all'Ufficio Prezzi e Rimborso trimestralmente i dati di consumo e  di
pubblicare in Gazzetta Ufficiale le riduzioni di prezzo concordate. 
 
              (classificazione ai fini della fornitura) 
 
    La classificazione ai fini della fornitura del  medicinale  ACIDO
ACETILSALICILICO EG 
    e' la seguente: 
    Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR) 
 
                             (stampati) 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
    (rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR) 
 
    Al momento del  rilascio  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici  di  aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia,  il
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza  per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'articolo
107 quater, par.  7  della  direttiva  2010/84/CE  e  pubblicato  sul
portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    DECORRENZA  DI  EFFICACIA  DELLA   DETERMINAZIONE:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.