AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Acido Acetilsalicilico Doc Generici» (13A06882) 
(GU n.194 del 20-8-2013)

 
        Estratto determinazione n. 753/2013 del 6 agosto 2013 
 
    Medicinale: ACIDO ACETILSALICILICO DOC Generici. 
    Titolare A.I.C.: DOC Generici S.r.l., via Turati n.  40  -  20121
Milano (Italia). 
    Confezione: «100 mg compresse gastroresistenti» 30  compresse  in
blister PVC/AL - A.I.C. n. 042179010 (in base  10)  1876G2  (in  base
32). 
    Forma farmaceutica: compressa gastroresistente. 
    Composizione: ogni compressa gastroresistente contiene: 
    principio attivo: 100 mg di acido acetilsalicilico; 
    eccipienti: 
    nucleo della  compressa:  cellulosa  microcristallina,  amido  di
mais, silice colloidale anidra, acido stearico; 
    rivestimento: acido metacrilico - copolimero etil acrilato (1:1),
polisorbato 80, sodio laurilsolfato, trietil citrato, talco. 
    Produzione, controllo, rilascio, confezionamento: 
    Actavis Limited - BLB 016 Bulebel Industrial Estate,  Zejtun  ZTN
3000 (Malta); 
    Balkanpharma - Dupnitsa AD - 3 Samokovsko Shosse  Str.,  Dupnitsa
2600 - (Bulgaria). 
    Rilascio, confezionamento:  Actavis  hf  -  Reykjavikurvegur  78,
IS-220 Hafnarfjördur (Islanda). 
    Confezionamento secondario: S.C.F. S.N.C, Di Giovenzana Roberto e
Pelizzola Mirko Claudio, via F. Barbarossa  n.  7  -  26824  Cavenago
D'Adda (Lodi) Italia. 
    Produzione  del  principio  attivo:  Novacyl  29  avenue  Joannes
Masset, 69009 Lyon (Francia). 
    Sito produttivo: Novacyl - Rue Prosper Monnet,  69190  Saint-Fons
(Francia). 
    Indicazioni terapeutiche: 
    prevenzione secondaria dell'infarto del miocardio; 
    prevenzione della morbilita' cardiovascolare in pazienti  affetti
da angina pectoris stabile; 
    anamnesi di angina pectoris instabile, eccetto  durante  la  fase
acuta; 
    prevenzione della occlusione dei  by-pass  dopo  Coronary  Artery
Bypass Grafting (CABG); 
    angioplastica coronarica, eccetto durante la fase acuta; 
    prevenzione secondaria degli attacchi ischemici transitori  (TIA)
e degli accidenti ischemici cerebrovascolari (CVA), purche' sia stata
esclusa la presenza di emorragie intracerebrali. 
    «Acido Acetilsalicilico DOC  Generici»  non  e'  raccomandato  in
situazioni  di  emergenza.  L'uso  e'   limitato   alla   prevenzione
secondaria con trattamento cronico. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «100 mg compresse gastroresistenti» 30  compresse  in
blister PVC/AL - A.I.C. n. 042179010 (in base  10)  1876G2  (in  base
32). Classe di rimborsabilita': «A». Prezzo ex factory (IVA esclusa):
€ 0,83. Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 1,56. 
    Il prezzo ex factory  del  prodotto  e'  automaticamente  ridotto
sulla base del criterio prezzo/volume come da accordo negoziale. 
    Resta  fermo  l'obbligo  da  parte  dell'Azienda  di   comunicare
all'ufficio prezzi e rimborso trimestralmente i dati di consumo e  di
pubblicare in Gazzetta Ufficiale le riduzioni di prezzo concordate. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La classificazione ai fini della fornitura del medicinale  «Acido
Acetilsalicilico DOC Generici» e' la seguente: medicinale soggetto  a
prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Al momento del  rilascio  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici  di  aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia,  il
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza  per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art. 107
quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e  pubblicato  sul  portale
web dell'Agenzia europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.