AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Meropenem Ranbaxy Italia». (13A07376) 
(GU n.210 del 7-9-2013)
 
 
    Con la determinazione n. aRM - 187/2013-2826 del 26  agosto  2013
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  ditta  Ranbaxy
Italia  S.p.A.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: MEROPENEM RANBAXY ITALIA. 
    Confezione: 040241010. 
    Descrizione: «500 mg polvere  per  soluzione  iniettabile  o  per
infusione» 1 flaconcino in vetro da 30 ml. 
    Confezione: 040241022. 
    Descrizione: «500 mg polvere  per  soluzione  iniettabile  o  per
infusione» 10 flaconcini in vetro da 30 ml. 
    Confezione: 040241034. 
    Descrizione:  «1  g  polvere  per  soluzione  iniettabile  o  per
infusione» 1 flaconcino in vetro da 40 ml. 
    Confezione: 040241046. 
    Descrizione:  «1  g  polvere  per  soluzione  iniettabile  o  per
infusione» 10 flaconcini in vetro da 40 ml.