AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
di medicinale per uso umano Ā«PleiamideĀ». (13A08244) 
(GU n.243 del 16-10-2013)

 
 
 
Estratto determinazione n. aRM - 238/2013-8055 del 23 settembre 2013 
 
    Con la determinazione n. aRM - 238/2013-8055  del  23/09/2013  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo   24/04/2006,   n.   219,   su   rinuncia   della   ditta
SANOFI-AVENTIS S.P.A. l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio
del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: PLEIAMIDE 
    Confezione: 026100040 
    Descrizione: "125 MG + 400 MG COMPRESSE RIVESTITE"  40  COMPRESSE
RIVESTITE 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.