Estratto determinazione n. aRM - 238/2013-8055 del 23 settembre 2013
Con la determinazione n. aRM - 238/2013-8055 del 23/09/2013 e'
stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta
SANOFI-AVENTIS S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio
del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: PLEIAMIDE
Confezione: 026100040
Descrizione: "125 MG + 400 MG COMPRESSE RIVESTITE" 40 COMPRESSE
RIVESTITE
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.