Con la determinazione n. aRM - 252/2013-40 del 30 settembre 2013
e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pfizer
Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale:
ZERPIF.
Confezioni:
A.I.C. n. 041410046, «2 mg/ml soluzione iniettabile/infusione» 25
fiale in vetro da 4 ml;
A.I.C. n. 041410034, «2 mg/ml soluzione iniettabile/infusione» 5
fiale in vetro da 4 ml;
A.I.C. n. 041410022, «2 mg/ml soluzione iniettabile/infusione» 25
fiale in vetro da 2 ml;
A.I.C. n. 041410010, «2 mg/ml soluzione iniettabile/infusione» 5
fiale in vetro da 2 ml.