AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di  mutuo
riconoscimento, del medicinale per uso umano «Jubrele». (13A09908) 
(GU n.292 del 13-12-2013 - Suppl. Ordinario n. 84)

 
 
 
       Estratto determinazione V & A/1959 del 12 novembre 2013 
 
    Specialita' medicinale: JUBRELE. 
    Confezioni: 
    041242013 - «75 microgrammi  compresse  rivestite  con  film»  28
compresse in blister Pvc/Al; 
    041242025 - «75 microgrammi  compresse  rivestite  con  film»  84
compresse in blister Pvc/Al; 
    041242037 - «75 microgrammi compresse  rivestite  con  film»  168
compresse in blister Pvc/Al. 
    Titolare A.I.C.: N.V. Organon. 
    Numero procedura mutuo riconoscimento: SE/H/XXXX/WS/031. 
    Tipo  di  modifica:  C.I.4  Variazioni  collegate  a   importanti
modifiche nel riassunto delle caratteristiche del prodotto, dovute in
particolare a nuovi  dati  in  materia  di  qualita',  di  prove  pre
cliniche e cliniche o di farmacovigilanza. 
    Modifica apportata: e' autorizzata  la  modifica  degli  stampati
alle sezioni: 4.2 - 4.6 - 5.2 del riassunto delle caratteristiche del
prodotto, dei corrispondenti  paragrafi  del  foglio  illustrativo  e
delle  etichette.  adeguamento  al  QRD  template  in  linea  con  il
Worksharing. Gli stampati corretti ed approvati  sono  allegati  alla
determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni  il
foglio illustrativo e le etichette devono essere  redatti  in  lingua
italiana e limitatamente ai medicinali in commercio  nella  provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. 
    Il  titolare   dell'A.I.C.   che   intende   avvalersi   dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. 
    In caso di inosservanza delle disposizioni  sull'etichettatura  e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui  all'art.  82
del suddetto decreto legislativo. 
    I lotti gia' prodotti, non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a decorrere dal centottantesimo giorno successivo  a  quello
della pubblicazione  della  presente  determinazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana. 
    Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le  modifiche  indicate  dalla
presente determinazione. 
    La presente determinazione entra in vigore il  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.