AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Cefuroxima Teva». (13A10028) 
(GU n.293 del 14-12-2013)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 322/2013-813 del 7  novembre  2013
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219,  su  rinuncia  della  ditta  Teva
Italia  S.r.l.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: CEFUROXIMA TEVA. 
    Confezioni: 
      039578188 - "500 mg compresse rivestite con film" 24  compresse
in blister pvc/pctfe/al; 
      039578176 - "500 mg compresse rivestite con film" 20  compresse
in blister pvc/pctfe/al; 
      039578164 - "500 mg compresse rivestite con film" 16  compresse
in blister pvc/pctfe/al; 
      039578152 - "500 mg compresse rivestite con film" 14  compresse
in blister pvc/pctfe/al; 
      039578149 - "500 mg compresse rivestite con film" 12  compresse
in blister pvc/pctfe/al; 
      039578137 - "500 mg compresse rivestite con film" 10  compresse
in blister pvc/pctfe/al; 
      039578125 - "500 mg compresse rivestite con film"  8  compresse
in blister pvc/pctfe/al; 
      039578113 - "500 mg compresse rivestite con film"  6  compresse
in blister pvc/pctfe/al; 
      039578101 - "250 mg compresse rivestite con film" 24  compresse
in blister pvc/pctfe/al; 
      039578099 - "250 mg compresse rivestite con film" 20  compresse
in blister pvc/pctfe/al; 
      039578087 - "250 mg compresse rivestite con film" 16  compresse
in blister pvc/pctfe/al; 
      039578075 - "250 mg compresse rivestite con film" 14  compresse
in blister pvc/pctfe/al; 
      039578063 - "250 mg compresse rivestite con film" 12  compresse
in blister pvc/pctfe/al; 
      039578051 - "250 mg compresse rivestite con film" 10  compresse
in blister pvc/pctfe/al; 
      039578048 - "250 mg compresse rivestite con film"  8  compresse
in blister pvc/pctfe/al; 
      039578036 - "125 mg compresse rivestite con film" 14  compresse
in blister pvc/pctfe/al; 
      039578024 - "125 mg compresse rivestite con film" 12  compresse
in blister pvc/pctfe/al; 
      039578012 - "125 mg compresse rivestite con film" 10  compresse
in blister pvc/pctfe/al. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.