AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Nitroglicerina Admiral» (13A10397) 
(GU n.8 del 11-1-2014 - Suppl. Ordinario n. 3)

 
 
 
      Estratto determinazione n. 1151/2013 del 12 dicembre 2013 
 
    Medicinale: NITROGLICERINA ADMIRAL. 
    Titolare A.I.C.: Admiral S.r.l. - piazza Duca degli Abruzzi n. 20
- Pescara. 
    Confezioni: 
    «5 mg/24  ore  cerotto  transdermico»  15  cerotti  -  A.I.C.  n.
042734018 (in base 10) 18S4G2 (in base 32); 
    «10 mg/24 ore  cerotto  transdermico»  15  cerotti  -  A.I.C.  n.
042734020 (in base 10) 18S4G4 (in base 32); 
    «15 mg/24 ore  cerotto  transdermico»  15  cerotti  -  A.I.C.  n.
042734032 (in base 10) 18S4GJ (in base 32). 
    Forma farmaceutica: cerotti transdermici. 
    Composizione: 
    «Nitroglicerina Admiral» 5 mg/24 ore cerotti  transdermici  -  un
cerotto di  6,670  cm2  di  superficie  contiene:  principio  attivo:
nitroglicerina mg 26,60 (rilascia 5 mg  di  nitroglicerina  nelle  24
ore, circa 0,2 mg/ora); 
    «Nitroglicerina Admiral» 10 mg/24 ore cerotti transdermici  -  un
cerotto di 13,285  cm2  di  superficie  contiene:  principio  attivo:
nitroglicerina mg 53,00 (rilascia 10 mg di  nitroglicerina  nelle  24
ore, circa 0,4 mg/ora); 
    «Nitroglicerina Admiral» 15 mg/24 ore cerotti transdermici  -  un
cerotto di 20,035  cm2  di  superficie  contiene:  principio  attivo:
nitroglicerina mg 80,00 (rilascia 15 mg di  nitroglicerina  nelle  24
ore, circa 0,6 mg/ora); 
    eccipienti: copolimero  dell'acido  acrilico  (durotak  87-2852),
sorbitan oleato, glicole propilenico, polietilene a  bassa  densita',
poliestere. 
    Produzione del principio attivo: Societe Suisse Des Explosifs  SA
- C.P. 636 - CH - 3900 Brig / Switzerland. 
    Produzione, confezionamento primario e secondario,  controllo  di
qualita',  rilascio  dei  lotti:  Spa  Italiana   Laboratori   Bouty,
stabilimento sito in Cassina De' Pecchi (Milano), s.s. n. 11 - Padana
Superiore, km 160. 
    Indicazioni  terapeutiche:  trattamento  preventivo   dell'angina
pectoris  in  monoterapia  o  in  associazione  con   altra   terapia
anti-anginosa. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezioni: 
    «5 mg/24  ore  cerotto  transdermico»  15  cerotti  -  A.I.C.  n.
042734018  (in  base   10)   18S4G2   (in   base   32).   Classe   di
rimborsabilita': «A». Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 3,59. Prezzo
al pubblico (IVA inclusa): € 6,74; 
    «10 mg/24 ore  cerotto  transdermico»  15  cerotti  -  A.I.C.  n.
042734020  (in  base   10)   18S4G4   (in   base   32).   Classe   di
rimborsabilita': «A». Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 4,05. Prezzo
al pubblico (IVA inclusa): € 7,60; 
    «15 mg/24 ore  cerotto  transdermico»  15  cerotti  -  A.I.C.  n.
042734032  (in  base   10)   18S4GJ   (in   base   32).   Classe   di
rimborsabilita': «A». Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5,69. Prezzo
al pubblico (IVA inclusa): € 10,67. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Nitroglicerina Admiral»,  e'  la  seguente:  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Al momento del  rilascio  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici  di  aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia,  il
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza  per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco  EURD)  di  cui  all'art.
107-quater, par.  7  della  direttiva  2010/84/CE  e  pubblicato  sul
portale web dell'Agenzia europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.