AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Clinoleic». (13A10521) 
(GU n.8 del 11-1-2014 - Suppl. Ordinario n. 3)

 
 
 
   Estratto determinazione V & A n. 2160/2013 del 10 dicembre 2013 
 
    Descrizione  del  medicinale  e  attribuzione   numero   AIC   e'
autorizzata l'immissione in commercio  del  medicinale:  "CLINOLEIC",
nelle forme e confezioni: "20% emulsione per infusione"  1  sacca  da
100 ml; "20% emulsione  per  infusione"  1  sacca  da  250  ml;  "20%
emulsione per infusione" 1  sacca  da  350  ml;  "20%  emulsione  per
infusione" 1 sacca da 500 ml; "20% emulsione per infusione"  1  sacca
da 1000  ml  in  aggiunta  alle  confezioni  gia'  autorizzate,  alle
condizioni e con le specificazioni di seguito indicate. 
    Titolare AIC: Baxter S.P.A., con sede legale e domicilio  fiscale
in Roma, Piazzale dell'industria, 20  -  cap  00144,  Italia,  codice
fiscale 00492340583. 
    Confezioni: 
      "20% emulsione per infusione" 1  sacca  da  100  ml  -  AIC  n.
033443159 (in base 10) 0ZWMBR (in base 32); 
      "20% emulsione per infusione" 1  sacca  da  250  ml  -  AIC  n.
033443161 (in base 10) 0ZWMBT (in base 32); 
      "20% emulsione per infusione" 1  sacca  da  350  ml  -  AIC  n.
033443173 (in base 10) 0ZWMC5 (in base 32); 
      "20% emulsione per infusione" 1  sacca  da  500  ml  -  AIC  n.
033443185 (in base 10) 0ZWMCK (in base 32); 
      "20% emulsione per infusione" 1 sacca  da  1000  ml  -  AIC  n.
033443197 (in base 10) 0ZWMCX (in base 32). 
    Forma farmaceutica: emulsione per infusione. 
    Composizione: 100 ml di emulsione per infusione contengono: 
      Principio Attivo: olio di  oliva  purificato  e  olio  di  soia
purificato (miscela di olio di oliva purificato (circa 80%) e olio di
soia purificato (circa 20%)) 20,0 g (corrispondenti ad  un  contenuto
di acidi grassi essenziali 4,0 g). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: 033443159 - "20% emulsione per infusione" 1 sacca  da
100 ml. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 033443161 - "20% emulsione per infusione" 1 sacca  da
250 ml. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 033443173 - "20% emulsione per infusione" 1 sacca  da
350 ml. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 033443185 - "20% emulsione per infusione" 1 sacca  da
500 ml. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 033443197 - "20% emulsione per infusione" 1 sacca  da
1000 ml. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: 033443159 - "20% emulsione per infusione" 1 sacca  da
100 ml - RNRL: medicinale soggetto a prescrizione medica  limitativa,
da rinnovare volta per volta, vendibili al pubblico  su  prescrizione
di centri ospedalieri o di  specialisti  internisti,  specialisti  in
scienza dell'alimentazione e della nutrizione. 
    Confezione: 033443161 - "20% emulsione per infusione" 1 sacca  da
250 ml - RNRL: medicinale soggetto a prescrizione medica  limitativa,
da rinnovare volta per volta, vendibili al pubblico  su  prescrizione
di centri ospedalieri o di  specialisti  internisti,  specialisti  in
scienza dell'alimentazione e della nutrizione. 
    Confezione: 033443173 - "20% emulsione per infusione" 1 sacca  da
350 ml - RNRL: medicinale soggetto a prescrizione medica  limitativa,
da rinnovare volta per volta, vendibili al pubblico  su  prescrizione
di centri ospedalieri o di  specialisti  internisti,  specialisti  in
scienza dell'alimentazione e della nutrizione. 
    Confezione: 033443185 - "20% emulsione per infusione" 1 sacca  da
500 ml - RNRL: medicinale soggetto a prescrizione medica  limitativa,
da rinnovare volta per volta, vendibili al pubblico  su  prescrizione
di centri ospedalieri o di  specialisti  internisti,  specialisti  in
scienza dell'alimentazione e della nutrizione. 
    Confezione: 033443197 - "20% emulsione per infusione" 1 sacca  da
1000 ml - RNRL: mdicinale soggetto a prescrizione medica  limitativa,
da rinnovare volta per volta, vendibili al pubblico  su  prescrizione
di centri ospedalieri o di  specialisti  internisti,  specialisti  in
scienza dell'alimentazione e della nutrizione. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli  stampati,  cosi'  come  precedentemente  autorizzati  da  questa
Amministrazione, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento
alla determinazione, di cui al presente estratto. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca.  Il  Titolare  dell'AIC  che  intende   avvalersi   dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In  caso  di  inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul  foglio  illustrativo  si
applicano le  sanzioni  di  cui  all'art.  82  del  suddetto  decreto
legislativo. 
    Decorrenza  di  efficacia   della   determinazione   dal   giorno
successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana.