Con la determinazione n. aRM - 363/2013-348 del 10 gennaio 2014
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Takeda
Italia S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: EUPHYLLINA
Confezione: 008730083
Descrizione: «Rilcon 300 mg capsule rigide a rilascio modificato»
30 capsule
Medicinale: EUPHYLLINA
Confezione: 008730071
Descrizione: «Rilcon 200 mg capsule rigide a rilascio modificato»
30 capsule
Medicinale: EUPHYLLINA
Confezione: 008730095
Descrizione: «250 mg compresse a rilascio prolungato» 30
compresse
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.