AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Nutriplus Lipid». (14A01060) 
(GU n.43 del 21-2-2014 - Suppl. Ordinario n. 15)

 
 
 
        Estratto determinazione V & A 86 del 21 gennaio 2014 
 
    Specialita' medicinale: NUTRIPLUS LIPID. 
    Confezioni:    relativamente    alle    confezioni    autorizzate
all'immissione in commercio in  Italia  secondo  procedura  di  mutuo
riconoscimento. 
    Titolare AIC: B. BRAUN MELSUNGEN AG. 
    N. Procedura Mutuo Riconoscimento: DE/H/0164/001/II/012/G. 
    Tipo di Modifica: 
    B.II.b).3.  b):  modifiche   importanti   nel   procedimento   di
fabbricazione del prodotto finito, suscettibili di avere  un  impatto
significativo  sulla  qualita',  la  sicurezza  o   l'efficacia   del
medicinale; 
    B.II.b).3. z): modifica nel  procedimento  di  fabbricazione  del
prodotto finito, altra variazione; 
    B.II.b).4. d): modifica della dimensione del lotto  del  prodotto
finito fabbricato secondo procedimenti di fabbricazione complessi. 
    Modifica apportata: 
    modifica  importante  nel  procedimento  di   fabbricazione   del
prodotto finito: modifica dell'holding time della soluzione  in  bulk
durante il riempimento da 8 ore a 30 ore; 
    modifica dell'holding time dal riempimento  alla  sterilizzazione
da 6 ore a 24 ore; 
    modifica nel procedimento di fabbricazione del  prodotto  finito:
modifica del processo di filtrazione; 
    modifica della dimensione del lotto del prodotto finito: 
    soluzione amminoacidi/glucosio da 1150-2000 l a 3200-10000 l 
    emulsione lipidi da 575-1000 l a 1600-5000 l. 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    La presente determinazione entra in vigore il  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.