AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Yantil» (14A02001) 
(GU n.64 del 18-3-2014 - Suppl. Ordinario n. 24)

 
 
 
   Estratto determinazione V & A n. 408 /2014 del 25 febbraio 2014 
 
    Descrizione  del  medicinale   e   attribuzione   n.   A.I.C.: e'
autorizzata l'immissione in commercio del medicinale  «YANTIL»  nelle
forme e confezioni: 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 7  compresse  in  blister
pvc/pvdc-al; 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse  in  blister
pvc/pvdc-al; 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 14 compresse  in  blister
pvc/pvdc-al; 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 20 compresse  in  blister
pvc/pvdc-al; 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 28 compresse  in  blister
pvc/pvdc-al; 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse  in  blister
pvc/pvdc-al; 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 40 compresse  in  blister
pvc/pvdc-al; 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 50 compresse  in  blister
pvc/pvdc-al; 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 56 compresse  in  blister
pvc/pvdc-al; 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse  in  blister
pvc/pvdc-al; 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 90 compresse  in  blister
pvc/pvdc-al; 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse in  blister
pvc/pvdc-al; 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 10x1 compresse in blister
monodose perforato pvc/pvdc-al; 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 14x1 compresse in blister
monodose perforato pvc/pvdc-al; 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 20x1 compresse in blister
monodose perforato pvc/pvdc-al; 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 28x1 compresse in blister
monodose perforato pvc/pvdc-al; 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 30x1 compresse in blister
monodose perforato pvc/pvdc-al; 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 50x1 compresse in blister
monodose perforato pvc/pvdc-al; 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 56x1 compresse in blister
monodose perforato pvc/pvdc-al; 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 60x1 compresse in blister
monodose perforato pvc/pvdc-al; 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 90x1 compresse in blister
monodose perforato pvc/pvdc-al; 
    «25 mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  100x1  compresse  in
blister monodose perforato pvc/pvdc-al; 
    in aggiunta alle confezioni gia' autorizzate, alle  condizioni  e
con le specificazioni di seguito indicate. 
    Titolare A.I.C.: Grunenthal Italia  S.r.l.,  con  sede  legale  e
domicilio fiscale in Via Vittor Pisani, 16, Cap 20124 Milano - codice
fiscale 04485620159; 
    Confezioni: 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 7  compresse  in  blister
pvc/pvdc-al - A.I.C. n. 040428789 (in base 10) 16KT7P (in base 32); 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse  in  blister
pvc/pvdc-al - A.I.C. n. 040428791 (in base 10) 16KT7R (in base 32); 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 14 compresse  in  blister
pvc/pvdc-al - A.I.C. n. 040428803 (in base 10) 16KT83 (in base 32); 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 20 compresse  in  blister
pvc/pvdc-al - A.I.C. n. 040428815 (in base 10) 16KT8H (in base 32); 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 28 compresse  in  blister
pvc/pvdc-al - A.I.C. n. 040428827 (in base 10) 16KT8V (in base 32); 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse  in  blister
pvc/pvdc-al - A.I.C. n. 040428839 (in base 10) 16KT97 (in base 32); 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 40 compresse  in  blister
pvc/pvdc-al - A.I.C. n. 040428841 (in base 10) 16KT99 (in base 32); 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 50 compresse  in  blister
pvc/pvdc-al - A.I.C. n. 040428854 (in base 10) 16KT9Q (in base 32); 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 56 compresse  in  blister
pvc/pvdc-al - A.I.C. n. 040428866 (in base 10) 16KTB2 (in base 32); 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse  in  blister
pvc/pvdc-al - A.I.C. n. 040428878 (in base 10) 16KTBG (in base 32); 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 90 compresse  in  blister
pvc/pvdc-al - A.I.C. n. 040428880 (in base 10) 16KTBJ (in base 32); 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse in  blister
pvc/pvdc-al - A.I.C. n. 040428892 (in base 10) 16KTBW (in base 32); 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 10x1 compresse in blister
monodose perforato pvc/pvdc-al - A.I.C. n.  040428904  (in  base  10)
16KTC8 (in base 32); 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 14x1 compresse in blister
monodose perforato pvc/pvdc-al - A.I.C. n.  040428916  (in  base  10)
16KTCN (in base 32); 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 20x1 compresse in blister
monodose perforato pvc/pvdc-al - A.I.C. n.  040428928  (in  base  10)
16KTD0 (in base 32); 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 28x1 compresse in blister
monodose perforato pvc/pvdc-al - A.I.C. n.  040428930  (in  base  10)
16KTD2 (in base 32); 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 30x1 compresse in blister
monodose perforato pvc/pvdc-al - A.I.C. n.  040428942  (in  base  10)
16KTDG (in base 32); 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 50x1 compresse in blister
monodose perforato pvc/pvdc-al - A.I.C. n.  040428955  (in  base  10)
16KTDV (in base 32); 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 56x1 compresse in blister
monodose perforato pvc/pvdc-al - A.I.C. n.  040428967  (in  base  10)
16KTF7 (in base 32); 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 60x1 compresse in blister
monodose perforato pvc/pvdc-al - A.I.C. n.  040428979  (in  base  10)
16KTFM (in base 32); 
    «25 mg compresse a rilascio prolungato» 90x1 compresse in blister
monodose perforato pvc/pvdc-al - A.I.C. n.  040428981  (in  base  10)
16KTFP (in base 32); 
    «25 mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  100x1  compresse  in
blister monodose perforato pvc/pvdc-al - A.I.C. n. 040428993 (in base
10) 16KTG1 (in base 32); 
    Forma farmaceutica: compresse a rilascio prolungato. 
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione. 
    Produttore del principio  attivo:  Grűnenthal  GMBH  stabilimento
sito in Zieglerstrasse 6 - 52078 Aachen - Germania. 
    Produttore del prodotto finito: 
      Farmaceutici  Formenti  S.p.a.  stabilimento  sito  in  via  di
Vittorio 2,  21040  Origgio  -  Varese  (produzione,  confezionamento
primario e secondario, controllo, rilascio); 
      Grűnenthal GMBH stabilimento sito in Zieglerstrasse 6  -  52078
Aachen - Germania (confezionamento primario e secondario,  controllo,
rilascio). 
    Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene: 
      Principio attivo: tapentadolo 25 mg (come cloridrato); 
      Eccipienti: 
    Nucleo:   ipromellosa;   cellulosa    microcristallina;    silice
colloidale anidra; magnesio stearato; 
    Rivestimento: ipromellosa; lattosio monoidrato;  talco;  macrogol
400; macrogol 6000; titanio biossido (E 171); ossido di ferro  giallo
(E172); ossido di ferro rosso (E172); 
    Indicazioni terapeutiche: Yantil e' indicato per il  trattamento,
negli adulti, del dolore cronico grave che puo'  essere  trattato  in
modo adeguato solo con analgesici oppioidi. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: 040428789 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 7
compresse in blister pvc/pvdc-al. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 040428791 - «25 mg compresse a  rilascio  prolungato»
10 compresse in blister pvc/pvdc-al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 040428803 - «25 mg compresse a  rilascio  prolungato»
14 compresse in blister pvc/pvdc-al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 040428815 - «25 mg compresse a  rilascio  prolungato»
20 compresse in blister pvc/pvdc-al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 040428827 - «25 mg compresse a  rilascio  prolungato»
28 compresse in blister pvc/pvdc-al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 040428839 - «25 mg compresse a  rilascio  prolungato»
30 compresse in blister pvc/pvdc-al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 040428841 - «25 mg compresse a  rilascio  prolungato»
40 compresse in blister pvc/pvdc-al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 040428854 - «25 mg compresse a  rilascio  prolungato»
50 compresse in blister pvc/pvdc-al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 040428866 - «25 mg compresse a  rilascio  prolungato»
56 compresse in blister pvc/pvdc-al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 040428878 - «25 mg compresse a  rilascio  prolungato»
60 compresse in blister pvc/pvdc-al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 040428880 - «25 mg compresse a  rilascio  prolungato»
90 compresse in blister pvc/pvdc-al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 040428892 - «25 mg compresse a  rilascio  prolungato»
100 compresse in blister pvc/pvdc-al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 040428904 - «25 mg compresse a  rilascio  prolungato»
10x1 compresse in blister monodose perforato pvc/pvdc-al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 040428916 - «25 mg compresse a  rilascio  prolungato»
14x1 compresse in blister monodose perforato pvc/pvdc-al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 040428928 - «25 mg compresse a  rilascio  prolungato»
20x1 compresse in blister monodose perforato pvc/pvdc-al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 040428930 - «25 mg compresse a  rilascio  prolungato»
28x1 compresse in blister monodose perforato pvc/pvdc-al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 040428942 - «25 mg compresse a  rilascio  prolungato»
30x1 compresse in blister monodose perforato pvc/pvdc-al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 040428955 - «25 mg compresse a  rilascio  prolungato»
50x1 compresse in blister monodose perforato pvc/pvdc-al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 040428967 - «25 mg compresse a  rilascio  prolungato»
56x1 compresse in blister monodose perforato pvc/pvdc-al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 040428979 - «25 mg compresse a  rilascio  prolungato»
60x1 compresse in blister monodose perforato pvc/pvdc-al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 040428981 - «25 mg compresse a  rilascio  prolungato»
90x1 compresse in blister monodose perforato pvc/pvdc-al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: 040428993 - «25 mg compresse a  rilascio  prolungato»
100x1 compresse in blister monodose perforato pvc/pvdc-al. 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezioni: 
    040428789 - «25 mg compresse a rilascio prolungato»  7  compresse
in blister pvc/pvdc-al -  RNR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica da rinnovare volta per volta; 
    040428791 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 10  compresse
in blister pvc/pvdc-al -  RNR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica da rinnovare volta per volta; 
    040428803 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 14  compresse
in blister pvc/pvdc-al -  RNR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica da rinnovare volta per volta; 
    040428815 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 20  compresse
in blister pvc/pvdc-al -  RNR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica da rinnovare volta per volta; 
    040428827 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 28  compresse
in blister pvc/pvdc-al -  RNR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica da rinnovare volta per volta; 
    040428839 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 30  compresse
in blister pvc/pvdc-al -  RNR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica da rinnovare volta per volta; 
    040428841 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 40  compresse
in blister pvc/pvdc-al -  RNR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica da rinnovare volta per volta; 
    040428854 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 50  compresse
in blister pvc/pvdc-al -  RNR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica da rinnovare volta per volta; 
    040428866 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 56  compresse
in blister pvc/pvdc-al -  RNR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica da rinnovare volta per volta; 
    040428878 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 60  compresse
in blister pvc/pvdc-al -  RNR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica da rinnovare volta per volta; 
    040428880 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 90  compresse
in blister pvc/pvdc-al -  RNR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica da rinnovare volta per volta; 
    040428892 - «25 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse
in blister pvc/pvdc-al -  RNR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica da rinnovare volta per volta; 
    040428904  -  «25  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»   10x1
compresse in blister monodose perforato pvc/pvdc-al - RNR: medicinale
soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta; 
    040428916  -  «25  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»   14x1
compresse in blister monodose perforato pvc/pvdc-al - RNR: medicinale
soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta; 
    040428928  -  «25  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»   20x1
compresse in blister monodose perforato pvc/pvdc-al - RNR: medicinale
soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta; 
    040428930  -  «25  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»   28x1
compresse in blister monodose perforato pvc/pvdc-al - RNR: medicinale
soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta; 
    040428942  -  «25  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»   30x1
compresse in blister monodose perforato pvc/pvdc-al - RNR: medicinale
soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta; 
    040428955  -  «25  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»   50x1
compresse in blister monodose perforato pvc/pvdc-al - RNR: medicinale
soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta; 
    040428967  -  «25  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»   56x1
compresse in blister monodose perforato pvc/pvdc-al - RNR: medicinale
soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta; 
    040428979  -  «25  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»   60x1
compresse in blister monodose perforato pvc/pvdc-al - RNR: medicinale
soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta; 
    040428981  -  «25  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»   90x1
compresse in blister monodose perforato pvc/pvdc-al - RNR: medicinale
soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta; 
    040428993  -  «25  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  100x1
compresse in blister monodose perforato pvc/pvdc-al - RNR: medicinale
soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
etichette e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo  allegato  alla
determinazione, di cui al presente estratto. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla determinazione, di cui al presente estratto. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. Il  Titolare  dell'A.I.C.  che  intende  avvalersi  dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In  caso  di  inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul  foglio  illustrativo  si
applicano le  sanzioni  di  cui  all'art.  82  del  suddetto  decreto
legislativo. 
 
                          Altre variazioni 
 
    Sono inoltre approvate, relativamente alle confezioni autorizzate
dalla presente determinazione, le seguenti modifiche: 
    (DE/H/2021/009/1A/005/G) - C.I.9 modifica DDPS; 
    (DE/H/2021/009/1A/006/G)   -    Grouping    IA    n.    B.I.b.2.a
(isopropilalcool; B.I.b.2.a (2-cloropropano); 
    (DE/H/2021/009/1A/011/G) - Tipo IAIn A.1 modifica ragione sociale
GRT Italia + C.I.z IA summary Pharmacov. System; 
    (DE/H/2021/009/1A/016/G) - Tipo  IA  grouping:  A.7  eliminazione
Stolberg (p.a. e controlli); 
    (DE/H/2021/009/1B/07) - Tipo IB unfor. C.I.z adeguamento CCDS  di
cpr; 
    (DE/H/2021/009/WS/008) - Tipo II n. C.I.4 sezione 4.8 RCP; 
    (DE/H/2021/009/WS/009) - Tipo IIC.I.4 sezione 5.1 RCP (studi  sul
cancro). 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica Italiana.