AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Nevirapina Sandoz GMBH». (14A02005) 
(GU n.64 del 18-3-2014 - Suppl. Ordinario n. 24)

 
 
 
   Estratto determinazione V & A n. 422/2014 del 25 febbraio 2014 
 
    Descrizione del  medicinale  e  attribuzione  numero  A.I.C.:  e'
autorizzata l'immissione  in  commercio  del  medicinale:  NEVIRAPINA
SANDOZ GMBH, nelle forme e confezioni: 
    «200 mg compresse» 180 compresse in blister PVC/AL; 
    «200 mg compresse» 200 compresse in blister PVC/AL, 
in aggiunta alle confezioni gia' autorizzate, alle condizioni  e  con
le specificazioni di seguito indicate. 
    Titolare A.I.C.: Sandoz Gmbh, con sede legale e domicilio fiscale
in Kundl, Biochemiestrasse 10, cap 6250, Austria (AT). 
    Confezioni: 
    «200 mg compresse» 180 compresse in  blister  PVC/AL;  A.I.C.  n.
042527046 (in base 10), 18KUB6 (in base 32); 
    «200 mg compresse» 200 compresse in  blister  PVC/AL;  A.I.C.  n.
042527059 (in base 10), 18KUBM (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse. 
    Composizione: ogni compressa contiene: 
      principio attivo: nevirapina 200 mg (in forma anidra). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezioni: 
    A.I.C. n. 042527046 - «200 mg compresse» 180 compresse in blister
PVC/AL; classe di rimborsabilita': apposita sezione della  classe  di
cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n.
537, e successive  modificazioni,  dedicata  ai  farmaci  non  ancora
valutati ai fini della rimborsabilita', denominata classe «C (nn)»; 
    A.I.C. n. 042527059 - «200 mg compresse» 200 compresse in blister
PVC/AL; classe di rimborsabilita': apposita sezione della  classe  di
cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n.
537, e successive  modificazioni,  dedicata  ai  farmaci  non  ancora
valutati ai fini della rimborsabilita', denominata classe «C (nn)». 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezioni: 
    A.I.C. n. 042527046 - «200 mg compresse» 180 compresse in blister
PVC/AL - RNRL: medicinale soggetto a prescrizione medica  limitativa,
da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico  su  prescrizione
di centri ospedalieri o di specialisti - specialista: infettivologo; 
    A.I.C. n. 042527059 - «200 mg compresse» 200 compresse in blister
PVC/AL - RNRL: medicinale soggetto a prescrizione medica  limitativa,
da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico  su  prescrizione
di centri ospedalieri o di specialisti - specialista: infettivologo. 
 
                         Tutela brevettuale 
 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico  e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto  di  quanto  disposto  dall'art.  14,
comma 2 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e  successive
modificazioni ed integrazioni, in virtu' del quale non  sono  incluse
negli stampati quelle parti del riassunto delle  caratteristiche  del
prodotto  del  medicinale  di  riferimento  che  si   riferiscono   a
indicazioni o  a  dosaggi  ancora  coperti  da  brevetto  al  momento
dell'immissione in commercio del medicinale generico. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli  stampati,  cosi'  come  precedentemente  autorizzati  da  questa
Amministrazione, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento
alla determinazione, di cui al presente estratto. 
    In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219, e successive modificazioni ed integrazioni il
foglio illustrativo e le etichette devono essere  redatti  in  lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella  provincia
di Bolzano, anche in lingua  tedesca.  Il  Titolare  dell'A.I.C.  che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva  comunicazione  all'AIFA  e  tenere  a   disposizione   la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o  in  altra  lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana.