AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Comunicato di rettifica relativo all'autorizzazione all'immissione in
commercio del medicinale per uso umano «Casenlax». (14A02600) 
(GU n.75 del 31-3-2014)

 
       Estratto determinazione V & A n. 567 del 18 marzo 2014 
 
    La Determinazione V & A n. 82 del 21  gennaio  2014,  concernente
l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Casenlax,
nella forma e confezione: «10  g  polvere  per  soluzione  orale»  10
Bustine codice A.I.C. n.  042583017,  «10  g  polvere  per  soluzione
orale» 20 Bustine codice A.I.C.  n.  042583029,  «10  g  polvere  per
soluzione orale» 50 Bustine  codice  A.I.C.  n.  042583031  e  «10  g
polvere per soluzione orale» 100 Bustine codice A.I.C. n.  042583043,
il cui estratto e' stato pubblicato nel Supplemento Ordinario  n.  10
alla Gazzetta Ufficiale- Serie generale n. 28 del 4 febbraio 2014; e'
rettificata, nei termini che seguono: 
      laddove nell'art. 1 e' riportato: 
        «Composizione: ogni bustina contiene: 
        Principio Attivo: 10 mg di macrogol 4000, 
      leggasi: 
        «Composizione: ogni bustina contiene: 
        Principio Attivo: 10 g di macrogol 4000»; 
    Titolare A.I.C.:  Laboratorios  Casen-Fleet  S.L.U.,  Autovia  De
Logroño km 13,300 - 50180 Utebo (Saragozza) Spagna. 
Disposizioni finali 
    La presente determinazione sara' pubblicata  per  estratto  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana e sara' notificata  alla
Societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale.