Con la determinazione n. aRM - 59/2014-1378 del 13 marzo 2014 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta
Ratiopharm GmbH l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale VALSARTAN RATIOPHARM.
Confezioni:
040190098 "160 mg compresse rivestite con film" 100 compresse
in flacone hdpe;
040190086 "160 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in
blister pvc/pe/pvdc/al;
040190074 "160 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in
blister pvc/pe/pvdc/al;
040190062 "80 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in
flacone hdpe;
040190050 "80 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in
blister pvc/pe/pvdc/al;
040190047 "80 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in
blister pvc/pe/pvdc/al;
040190035 "40 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in
flacone hdpe;
040190023 "40 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in
blister pvc/pe/pvdc/al;
040190011 "40 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in
blister pvc/pe/pvdc/al.
Il titolare Ratiopharm GmbH e' autorizzato allo smaltimento delle
scorte del medicinale entro e non oltre 180 giorni dalla data di
pubblicazione della presente determinazione.