Con la determinazione n. aRM - 78/2014-1671 del 14 aprile 2014 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Alfra Snc
di Anselmo Leonarda & C. l'autorizzazione all'immissione in commercio
del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: PRAMIPEXOLO ALFRA.
Confezioni:
039992084 - «0,7 mg compresse» 30 compresse in blister
PA/ALU/PVC-ALU;
039992072 - «0,7 mg compresse» 30 compresse in blister
PVC-PE/PVDC-ALU;
039992060 - «1,1 mg compresse» 30 compresse in blister
PA/ALU/PVC-ALU;
039992058 - «1,1 mg compresse» 30 compresse in blister
PVC-PE/PVDC-ALU;
039992045 - «0,088 mg compresse» 30 compresse in blister
PA/ALU/PVC-ALU;
039992033 - «0,088 mg compresse» 30 compresse in blister
PVC-PE/PVDC-ALU;
039992021 - «0,18 mg compresse» 30 compresse in blister
PA/ALU/PVC-ALU;
039992019 - «0,18 mg compresse» 30 compresse in blister
PVC-PE/PVDC-ALU.
Il titolare Alfra Snc di Anselmo Leonarda & C. e' autorizzato
allo smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre 180
giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.