Con la determina n. aRM - 81/2014-6015 del 24 aprile 2014 e'
stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Johnson &
Johnson S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: ACTIGRIP TOSSE FLUIDIFICANTE
Confezione: 020918088
Descrizione: "15 mg/5 ml + 50 mg/5 ml sciroppo" flacone 160 ml
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.