AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Atorvastatina Tecnigen». (14A04871) 
(GU n.153 del 4-7-2014 - Suppl. Ordinario n. 50)

 
 
 
       Estratto determinazione n. 596/2014 del 12 giugno 2014 
 
    MEDICINALE: ATORVASTATINA TECNIGEN 
    TITOLARE AIC: 
    Premium Pharma, S.L. - Avda. de  Bruselas,  13,  3º  D.  Edificio
America - Poligono  Arroyo  de  la  Vega,  Alcobendas,  28108  Madrid
(Spagna). 
    Confezione 
    "10 mg compressa rivestita con film" 10 compresse 
    AIC n. 042949014 (in base 10) 18YQDQ (in base 32) 
    Confezione 
    "10 mg compressa rivestita con film" 30 compresse 
    AIC n. 042949026 (in base 10) 18YQF2 (in base 32) 
    Confezione 
    "20 mg compressa rivestita con film" 10 compresse 
    AIC n. 042949038 (in base 10) 18YQFG (in base 32) 
    Confezione 
    "20 mg compressa rivestita con film" 30 compresse 
    AIC n. 042949040 (in base 10) 18YQFJ (in base 32) 
    Confezione 
    "40 mg compressa rivestita con film" 30 compresse 
    AIC n. 042949053 (in base 10) 18YQFX (in base 32) 
    FORMA FARMACEUTICA: 
    Compressa rivestita con film 
    COMPOSIZIONE: 
    Ogni compressa rivestita con film contiene: 
    Principio attivo: 
    10 mg di atorvastatina come atorvastatina calcio 
    20 mg di atorvastatina come atorvastatina calcio 
    40 mg di atorvastatina come atorvastatina calcio 
    Eccipienti: 
    Nucleo:   Lattosio   monoidrato,   cellulosa    microcristallina,
polisorbato  80,   idrossipropilcellulosa,   croscarmellosa   sodica,
butilidrossianisolo, fosfato trisodico, magnesio stearato. 
    Film di rivestimento:  ipromellosa,  titanio  diossido,  gliceril
triacetato. 
    PRODUTTORE DEL PRINCIPIO ATTIVO 
    Assia Chemical Industries Ltd. - Teva-Tech Site  -  Ramat  Hovav,
Emek Sara, Be'er Sheva - Israele 
    PRODUZIONE, CONFEZIONAMENTO PRIMARIO E  SECONDARIO,  CONTROLLO  E
RILASCIO DEI LOTTI DEL PRODOTTO FINITO: 
    LABORATORIOS ALTER S.A., c/ Mateo  Inurria  nº30,  28036  MADRID,
Spagna 
    CONFEZIONAMENTO SECONDARIO: 
    DEPO PACK SNC DI DEL DEO SILVIO  E  C.,  Via  Morandi  28,  20147
Saronno, (VA), Italia 
    NEOLOGISTICA S.R.L., Largo U. Boccioni, 1,  21040  Origgio  (VA),
Italia 
    CONTROLLO MICROBIOLOGICO: 
    Alter Farmacia S.A., C/ Zeus, 16, 28880 Madrid, Spagna 
    INDICAZIONI TERAPEUTICHE: 
    Ipercolesterolemia 
    ATORVASTATINA TECNIGEN e' indicato in  aggiunta  alla  dieta  per
ridurre i livelli elevati di  colesterolo  totale,  colesterolo  LDL,
apolipoproteina B, e trigliceridi in adulti, adolescenti e bambini di
eta' pari o superiore ai 10  anni  con  ipercolesterolemia  primaria,
inclusa  l'ipercolesterolemia  familiare  (variante  eterozigote)   o
l'iperlipidemia combinata (mista) (corrispondente ai tipi IIa  e  IIb
della classificazione di Frederickson), quando la risposta alla dieta
e ad altre misure non farmacologiche e' inadeguata. 
    ATORVASTATINA  TECNIGEN  e'  anche  indicata   per   ridurre   il
colesterolo  totale  e   il   colesterolo   LDL   in   pazienti   con
ipercolesterolemia  familiare  omozigote   in   aggiunta   ad   altri
trattamenti ipolipemizzanti (es. LDL aferesi) o se  tali  trattamenti
non sono disponibili. 
    Prevenzione della malattia cardiovascolare 
    Prevenzione di eventi cardiovascolari in pazienti adulti ad  alto
rischio  per  un  primo  evento  cardiovascolare,  in  aggiunta  alla
correzione di altri fattori di rischio. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione 
    "10 mg compressa rivestita con film" 10 compresse 
    AIC n. 042949014 (in base 10) 18YQDQ (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A Nota 13 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 1,34 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 2,52 
    Confezione 
    "10 mg compressa rivestita con film" 30 compresse 
    AIC n. 042949026 (in base 10) 18YQF2 (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A Nota 13 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 2,73 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 5,12 
    Confezione 
    "20 mg compressa rivestita con film" 10 compresse 
    AIC n. 042949038 (in base 10) 18YQFG (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A Nota 13 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 2,37 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 4,44 
    Confezione 
    "20 mg compressa rivestita con film" 30 compresse 
    AIC n. 042949040 (in base 10) 18YQFJ (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A Nota 13 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 4,99 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 9,36 
    Confezione 
    "40 mg compressa rivestita con film" 30 compresse 
    AIC n. 042949053 (in base 10) 18YQFX (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A Nota 13 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 5,99 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 11,23 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
ATORVASTATINA TECNIGEN e' la seguente: 
    Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). 
 
                         Tutela brevettuale 
 
    Il  titolare  dell'AIC  del   farmaco   generico   e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'AIC   del   farmaco   generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14  co.2
del D.Lgs. 219/2006 che impone di non includere negli stampati quelle
parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale
di riferimento che si riferiscono a indicazioni o  a  dosaggi  ancora
coperti da brevetto  al  momento  dell'immissione  in  commercio  del
medicinale. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Al momento del  rilascio  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici  di  aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia,  il
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza  per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'articolo
107quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale
web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    DECORRENZA  DI  EFFICACIA  DELLA   DETERMINAZIONE:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.