AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Tacrolimus Accord Healthcare». (14A04872) 
(GU n.153 del 4-7-2014 - Suppl. Ordinario n. 50)

 
 
 
       Estratto determinazione n. 601/2014 del 12 giugno 2014 
 
    MEDICINALE: 
    TACROLIMUS ACCORD HEALTHCARE 
    TITOLARE AIC: 
    Accord Healthcare Limited 
    Sage House, 319, Pinner Road, 
    North Harrow, Middlesex, 
    HA1 4HF, 
    Regno Unito 
    Confezione 
    "5 mg capsule rigide" 30 capsule in blister AL/AL 
    AIC n. 040384125 (in base 10) 16JFMX (in base 32) 
    Confezione 
    "5 mg capsule rigide" 50 capsule in blister AL/AL 
    AIC n. 040384137 (in base 10) 16JFN9 (in base 32) 
    Confezione 
    "5 mg capsule rigide" 60 capsule in blister AL/AL 
    AIC n. 040384149 (in base 10) 16JFNP (in base 32) 
    Confezione 
    "5 mg capsule rigide" 100 capsule in blister AL/AL 
    AIC n. 040384152 (in base 10) 16JFNS (in base 32) 
    FORMA FARMACEUTICA: 
    Capsule rigide. 
    COMPOSIZIONE: 
    Ogni capsula contiene: 
    Principio attivo: 
    5 mg di tacrolimus. 
    Eccipienti: 
    Contenuto delle capsule rigide: 
    Lattosio monoidrato 
    Croscarmellosa sodica (E 468) 
    Ipromellosa (E 464) 
    Magnesio stearato (E 470b) 
    Involucro della capsula 
    Gelatina 
    Titanio diossido (E 171) 
    Ferro ossido rosso (E 172) (solo per 5 mg) 
    Sodio laurilsolfato 
    PRODUZIONE PRINCIPIO ATTIVO: 
    Concord  Biotech  Limited,  1482-1486,   Trasad   Road,   Dholka,
Ahmedabad P.O- 387 810 India 
    Biocon Limited, 20th K.M. Hosur Road,  Electronics  City  -560100
Bangalore India 
    PRODUZIONE: 
    Intas Pharmaceuticals Limited, Plot No. 457-458, Village- Matoda,
Taluka-  Sanand,  Sarkhej-Bavla  Highway,   District   -   Ahmedabad,
Gujarat-382210 India 
    CONFEZIONAMENTO PRIMARIO E SECONDARIO: 
    Intas Pharmaceuticals Limited, Plot No. 457-458, Village- Matoda,
Taluka-  Sanand,  Sarkhej-Bavla  Highway,   District   -   Ahmedabad,
Gujarat-382210 India 
    Accord Healthcare  Limited,  Unit  C,  Homefield  Business  Park,
Homefield Road, Haverhill, CB9 8QP - Regno Unito 
    CONTROLLO DEI LOTTI: 
    Astron Research Limited,  Sage  House,  319  Pinner  Road,  North
Harrow HA1 4 HF, Middlesex Regno Unito 
    Intas Pharmaceuticals Limited, Plot No. 457-458, Village- Matoda,
Taluka-  Sanand,  Sarkhej-Bavla  Highway,   District   -   Ahmedabad,
Gujarat-382210 India 
    RILASCIO DEI LOTTI: 
    Accord Healthcare Limited, Sage House,  319  Pinner  Road,  North
Harrow HA1 4 HF, Middlesex Regno Unito 
    INDICAZIONI TERAPEUTICHE: 
    Profilassi del  rigetto  del  trapianto  nei  pazienti  riceventi
trapianto allogenico di fegato, rene o cuore. 
    Trattamento del rigetto di  trapianto  allogenico  resistente  al
trattamento con altri medicinali immunosoppressori. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione 
    "5 mg capsule rigide" 30 capsule in blister AL/AL 
    AIC n. 040384125 (in base 10) 16JFMX (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 142,68 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 267,60 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
TACROLIMUS ACCORD HEALTHCARE e' la seguente: 
    Medicinale soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta  per
volta (RNR). 
 
                  Condizioni e modalita' di impiego 
 
    Prescrizione  del  medicinale  soggetta  a   diagnosi   -   piano
terapeutico  e  a  quanto  previsto  dall'allegato  2  e   successive
modifiche, alla determinazione 29 ottobre 2004 - PHT Prontuario della
distribuzione diretta -, pubblicata nel  supplemento  ordinario  alla
Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'articolo  107quater,  par.  7)  della  direttiva   2010/84/CE   e
pubblicato sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    DECORRENZA  DI  EFFICACIA  DELLA   DETERMINAZIONE:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.