Estratto determinazione V & A n. 1189/2014 del 18 giugno 2014
Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.: e'
autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: BLISSEL, nelle
forme e confezioni: «50 microgrammi/g gel vaginale» tubo in AL da 10
g con 1 cannula riutilizzabile; «50 microgrammi/g gel vaginale» tubo
in AL da 30 g con 1 cannula riutilizzabile; in aggiunta alle
confezioni gia' autorizzate, alle condizioni e con le specificazioni
di seguito indicate.
Titolare A.I.C.: Italfarmaco S.p.a., con sede legale e domicilio
fiscale in Milano, viale Fulvio Testi, 330 - Cap 20126, Italia,
codice fiscale 00737420158.
Confezioni:
«50 microgrammi/g gel vaginale» tubo in AL da 10 g con 1
cannula riutilizzabile - A.I.C. n. 040817037 (in base 10) 16XNDF (in
base 32);
«50 microgrammi/g gel vaginale» tubo in AL da 30 g con 1
cannula riutilizzabile - A.I.C. n. 040817049 (in base 10) 16XNDT (in
base 32).
Forma farmaceutica: gel vaginale.
Composizione: 1 g di gel vaginale contiene:
principio attivo: estriolo 50 mcg.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: 040817037 - «50 microgrammi/g gel vaginale» tubo in
AL da 10 g con 1 cannula riutilizzabile.
Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata classe «C (nn)».
Confezione: 040817049 - «50 microgrammi/g gel vaginale» tubo in
AL da 30 g con 1 cannula riutilizzabile.
Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata classe «C (nn)».
Classificazione ai fini della fornitura
Confezioni:
040817037 - «50 microgrammi/g gel vaginale» tubo in AL da 10 g
con 1 cannula riutilizzabile - RNR: medicinale soggetto a
prescrizione medica da rinnovare volta per volta;
040817049 - «50 microgrammi/g gel vaginale» tubo in AL da 30 g
con 1 cannula riutilizzabile - RNR: medicinale soggetto a
prescrizione medica da rinnovare volta per volta.
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa
Amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento
alla determinazione, di cui al presente estratto.
In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua
tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si
applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto
legislativo.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.