AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
DETERMINA
1 luglio 2014
Autorizzazione a commercializzare fino ad esaurimento i lotti del
medicinale per uso umano «Eritrocina» prodotti prima della
determinazione di rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, secondo procedura nazionale con conseguente modifica
stampati (Det. FV n. 276/2013 del 6 novembre 2013). (Determina FV n.
231/2014). (14A05501)
(GU
n.163 del 16-7-2014 )