Con la determinazione n. aRM - 127/2014-3189 del 6 agosto 2014 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bluefish
Pharmaceuticals AB, l'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale PRAMIPEXOLO BLUEFISH, nelle confezioni indicate:
Confezioni:
039843014 - "0,18 mg compresse" 30 compresse in blister al;
039843026 - "0,18 mg compresse" 100 compresse in blister al;
039843038 - "0,7 mg compresse" 100 compresse in blister al;
039843040 - "0,7 mg compresse" 30 compresse in blister al.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.