Con la determinazione n. aRM - 155/2014-972 del 20 agosto 2014 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Abiogen
Pharma S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: ETIDRON.
Confezioni:
023389012 - «300 mg capsule rigide» 30 capsule;
023389024 - «300 mg capsule rigide» 60 capsule.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determinazione.