AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Omeprazolo Teva Italia». (14A07125) 
(GU n.217 del 18-9-2014)

 
 
 
      Estratto determinazione n. 926/2014 del 4 settembre 2014 
 
    Medicinale: OMEPRAZOLO TEVA ITALIA 
    Titolare AIC: 
    Teva Italia S.r.l. 
    Via Messina 38, 20154 Milano 
    Italia 
    Confezione 
    "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 250  capsule  in  flacone
HDPE 
    AIC n. 042237089 (in base 10) 188Z51 (in base 32) 
    Forma farmaceutica: Capsule rigide gastroresistenti 
    Composizione: Ogni capsula rigida gastroresistente contiene: 
    Principio attivo: 20 mg di omeprazolo 
 
           (classificazione ai fini della rimborsabilita') 
 
    La confezione di cui all'art.  1  risulta  collocata,  in  virtu'
dell'art. 12, comma 5, del Decreto Legge 13 settembre 2012,  n.  158,
convertito, con modificazioni, dalla Legge 8 novembre 2012,  n.  189,
nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci  non  ancora  valutati  ai
fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, denominata classe C (nn). 
 
              (classificazione ai fini della fornitura) 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
OMEPRAZOLO TEVA ITALIA e' la seguente: 
    medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). 
 
                      (modifica Standard Terms) 
 
    E'  autorizzata  la  rettifica  dello  Standard  Terms  e   della
descrizione  delle  confezioni  gia'  autorizzate  alla  data   della
presente determina 
da: 
    042236289 "10 mg capsule rigide gastroresistenti", 56 capsule  in
flacone HDPE 
    042236291 "10 mg capsule rigide gastroresistenti", 60 capsule  in
flacone HDPE 
    042236303 "10 mg capsule rigide gastroresistenti", 84 capsule  in
flacone HDPE 
    042236315 "10 mg capsule rigide gastroresistenti", 90 capsule  in
flacone HDPE 
    042236327 "10 mg capsule rigide gastroresistenti", 98 capsule  in
flacone HDPE 
    042236339 "10 mg capsule rigide gastroresistenti", 100 capsule in
flacone HDPE 
    042236341 "10 mg capsule rigide gastroresistenti", 250 capsule in
flacone HDPE 
    042236354 "10 mg capsule rigide gastroresistenti", 500 capsule in
flacone HDPE 
    042236632 "20 mg capsule rigide gastroresistenti", 56 capsule  in
flacone HDPE 
    042236644 "20 mg capsule rigide gastroresistenti", 60 capsule  in
flacone HDPE 
    042236657 "20 mg capsule rigide gastroresistenti", 84 capsule  in
flacone HDPE 
    042236669 "20 mg capsule rigide gastroresistenti", 90 capsule  in
flacone HDPE 
    042236671 "20 mg capsule rigide gastroresistenti", 98 capsule  in
flacone HDPE 
    042236683 "20 mg capsule rigide gastroresistenti", 100 capsule in
flacone HDPE 
    042236695 "20 mg capsule rigide gastroresistenti", 250 capsule in
flacone HDPE 
    042236707 "20 mg capsule rigide gastroresistenti", 500 capsule in
flacone HDPE 
    042236986 "40 mg capsule rigide gastroresistenti", 56 capsule  in
flacone HDPE 
    042236998 "40 mg capsule rigide gastroresistenti", 60 capsule  in
flacone HDPE 
    042237014 "40 mg capsule rigide gastroresistenti", 84 capsule  in
flacone HDPE 
    042237026 "40 mg capsule rigide gastroresistenti", 90 capsule  in
flacone HDPE 
    042237038 "40 mg capsule rigide gastroresistenti", 98 capsule  in
flacone HDPE 
    042237040 "40 mg capsule rigide gastroresistenti", 100 capsule in
flacone HDPE 
    042237053 "40 mg capsule rigide gastroresistenti", 250 capsule in
flacone HDPE 
    042237065 "40 mg capsule rigide gastroresistenti", 500 capsule in
flacone HDPE 
a: 
    042236289 "10 mg  capsule  rigide  gastroresistenti",  56  (2x28)
capsule in flacone HDPE 
    042236291 "10 mg  capsule  rigide  gastroresistenti",  60  (2x30)
capsule in flacone HDPE 
    042236303 "10 mg  capsule  rigide  gastroresistenti",  84  (2x42)
capsule in flacone HDPE 
    042236315 "10 mg capsule rigide  gastroresistenti",  90  (3x  30)
capsule in flacone HDPE 
    042236327 "10 mg  capsule  rigide  gastroresistenti",  98  (7x14)
capsule in flacone HDPE 
    042236339 "10 mg capsule  rigide  gastroresistenti",  100  (2x50)
capsule in flacone HDPE 
    042236341 "10 mg capsule  rigide  gastroresistenti",  250  (5x50)
capsule in flacone HDPE 
    042236354 "10 mg capsule rigide gastroresistenti", 500  (10x  50)
capsule in flacone HDPE 
    042236632 "20 mg  capsule  rigide  gastroresistenti",  56  (2x28)
capsule in flacone HDPE 
    042236644 "20 mg  capsule  rigide  gastroresistenti",  60  (2x30)
capsule in flacone HDPE 
    042236657 "20 mg  capsule  rigide  gastroresistenti",  84  (2x42)
capsule in flacone HDPE 
    042236669 "20 mg capsule rigide  gastroresistenti",  90  (3x  30)
capsule in flacone HDPE 
    042236671 "20 mg  capsule  rigide  gastroresistenti",  98  (7x14)
capsule in flacone HDPE 
    042236683 "20 mg capsule  rigide  gastroresistenti",  100  (2x50)
capsule in flacone HDPE 
    042236695 "20 mg capsule  rigide  gastroresistenti",  250  (5x50)
capsule in flacone HDPE 
    042236707 "20 mg capsule rigide gastroresistenti", 500  (10x  50)
capsule in flacone HDPE 
    042236986 "40 mg  capsule  rigide  gastroresistenti",  56  (2x28)
capsule in flacone HDPE 
    042236998 "40 mg  capsule  rigide  gastroresistenti",  60  (2x30)
capsule in flacone HDPE 
    042237014 "40 mg  capsule  rigide  gastroresistenti",  84  (2x42)
capsule in flacone HDPE 
    042237026 "40 mg capsule rigide  gastroresistenti",  90  (3x  30)
capsule in flacone HDPE 
    042237038 "40 mg  capsule  rigide  gastroresistenti",  98  (7x14)
capsule in flacone HDPE 
    042237040 "40 mg capsule  rigide  gastroresistenti",  100  (2x50)
capsule in flacone HDPE 
    042237053 "40 mg capsule  rigide  gastroresistenti",  250  (5x50)
capsule in flacone HDPE 
    042237065 "40 mg capsule rigide gastroresistenti", 500  (10x  50)
capsule in flacone HDPE 
 
                             (stampati) 
 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli  stampati,  cosi'  come  precedentemente  autorizzati  da  questa
Amministrazione, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento
alla presente determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca.  Il  Titolare  dell'AIC  che  intende   avvalersi   dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In  caso  di  inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul  foglio  illustrativo  si
applicano le  sanzioni  di  cui  all'art.  82  del  suddetto  decreto
legislativo. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.