Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale per uso umano «Vicks Flu Tripla Azione». (14A08061)(GU n.244 del 20-10-2014)
Estratto determinazione V & A n. 1884/2014 del 19 settembre 2014 E' autorizzata la seguente variazione: Introduzione del risk management plan (EU-Risk Management Plan for Vicks Cold and Flu Complete Hot Drink, Version 1, 9th May 2013) e introduzione del master file di farmacovigilanza (numero: MFL2046) relativamente al medicinale VICKS FLU TRIPLA AZIONE ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. N. procedura: UK/H/1191/001/II/013. Tipologia della variazione: Tipo II - C.I.z. Titolare A.I.C.: Procter & Gamble S.r.l. Smaltimento scorte I lotti prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.