Con la determinazione n. aRM - 189/2014-1378 del 26 settembre
2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ratiopharm
GmbH
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: KENTIS
Confezione: 038731016
Descrizione: "80 mg polvere per soluzione orale" 30 bustine
bipartite
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.