Estratto determinazione V & A n. 2163/2014 del 14 ottobre 2014
Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC
E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: "LILIDOL
GOLA", nelle forme e confezioni: "8,75 mg pastiglia gusto limone e
miele" 16 pastiglie in blister di PVC/PVDC alluminio; "8,75 mg
pastiglia gusto limone e miele" 24 pastiglie in blister di PVC/PVDC
alluminio, alle condizioni e con le specificazioni di seguito
indicate:
Titolare AIC: PHARMEG S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale
in Via Dei Giardini, 34, 85033 - EPISCOPIA - POTENZA (PZ) Italia -
Codice Fiscale 01572000766.
Confezione:
"8,75 mg pastiglia gusto limone e miele" 16 pastiglie in blister
di PVC/PVDC alluminio
AIC n. 042807014 (in base 10) 18UCR6 (in base 32)
Confezione:
"8,75 mg pastiglia gusto limone e miele" 24 pastiglie in blister
di PVC/PVDC alluminio
AIC n. 042807026 (in base 10) 18UCRL (in base 32)
Forma Farmaceutica: pastiglia
Validita' Prodotto Integro: 3 anni dalla data di fabbricazione
Produttori del principio attivo: SUN Pharmaceutical Industries
Ltd. - A-7/A-8 M.I.D.C. Industrial Area - Ahmednagar - 414 111 -
Maharashtra, India e Sun Pharmaceutical Industries Ltd. PLOT N. 4708
GIDC, 393002 - ANKLESHWAR - Gujarat, India;
Produttori del prodotto finito: LUIGI ZAINI S.p.A., Vicolo Carlo
Imbonati, 59, 20159 Milano (produzione, controllo (eccetto controlli
microbiologici) e rilascio; DOPPEL FARMACEUTICI S.r.l. stabilimento
sito in Via Volturno, 48 Quinto de' Stampi Rozzano (controllo e
confezionamento);
Composizione: Una pastiglia da 8,75 mg contiene:
Principio Attivo: Flurbiprofene 8,75 mg
Eccipienti: Saccarosio; Glucosio; Macrogol; Potassio idrossido;
Aroma limone; Levomentolo; Miele.
Indicazioni terapeutiche: Trattamento sintomatico di stati
irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo
(ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: AIC n. 042807014 - "8,75 mg pastiglia gusto limone e
miele" 16 pastiglie in blister di PVC/PVDC alluminio
Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn).
Confezione: AIC n. 042807026 - "8,75 mg pastiglia gusto limone e
miele" 24 pastiglie in blister di PVC/PVDC alluminio
Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn).
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: AIC n. 042807014 - "8,75 mg pastiglia gusto limone e
miele" 16 pastiglie - OTC: medicinale non soggetto a prescrizione
medica, da banco
Confezione: AIC n. 042807026 - "8,75 mg pastiglia gusto limone e
miele" 24 pastiglie - OTC: medicinale non soggetto a prescrizione
medica, da banco
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla
presente determinazione.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua
tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si
applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto
legislativo.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 co.2
del d.lgs. n. 219/2006, in virtu' del quale non sono incluse negli
stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del
prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a
indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento
dell'immissione in commercio del medicinale generico.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
fornire i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per
questo medicinale conformemente ai requisiti definiti nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui
all'art. 107 quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e pubblicato
sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.