AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Parentamin» (14A08614) 
(GU n.261 del 10-11-2014)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 221/2014-2829 del 24 ottobre  2014
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Fresenius
Kabi Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: PARENTAMIN 
    Confezioni: 
      025989031 - "soluzione per infusione" 1 flacone da 250 ml; 
      025989043 - "soluzione per infusione" 1 flacone da 500 ml ; 
      025989056 - "soluzione per infusione" 24 flaconi 250 ml; 
      025989068 - "soluzione per infusione" 20 flaconi 500 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.