AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Comunicato di rettifica  relativo  all'estratto  della  determina  n.
1264/2014 del 30 ottobre 2014 recante l'autorizzazione all'immissione
in commercio  del  medicinale  per  uso  umano  «Dutasteride  Cipla».
(14A09493) 
(GU n.290 del 15-12-2014)

 
 
    Nell'estratto della determinazione n. 1264/2014  del  30  ottobre
2014,  relativa  al  medicinale  per  uso  umano  DUTASTERIDE  CIPLA,
pubblicato nella Gazzetta  Ufficiale  del  18  novembre  2014,  Serie
generale n. 268, vista la documentazione agli atti di questo  ufficio
si ritiene opportuno rettificare quanto segue: 
      Si intenda aggiunto il seguente sito di produzione: 
        Controllo  dei  lotti  del  prodotto  finito:  Select  Pharma
Laboratories Limited, 55 Stirling Enterprise park, Stirling, FK77RP -
Regno Unito.