AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Mirtazapina Krka». (14A09473) 
(GU n.293 del 18-12-2014)

 
 
 
        Estratto determina n. 1398/2014 del 26 novembre 2014 
 
    Medicinale: MIRTAZAPINA KRKA. 
    Titolare AIC: KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta  6  -  8501
Nuvo mesto, Slovenia. 
    Confezioni: 
      «30 mg compresse rivestite con film» 10  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL AIC n. 043380017 (in base 10) 19CV9K (in base 32); 
      «30 mg compresse rivestite con film» 14  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL AIC n. 043380029 (in base 10) 19CV9X (in base 32); 
      «30 mg compresse rivestite con film» 18  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL AIC n. 043380031 (in base 10) 19CV9Z (in base 32); 
      «30 mg compresse rivestite con film» 20  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL AIC n. 043380043 (in base 10) 19CVBC (in base 32); 
      «30 mg compresse rivestite con film» 28  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL AIC n. 043380056 (in base 10) 19CVBS (in base 32); 
      «30 mg compresse rivestite con film» 30  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL AIC n. 043380068 (in base 10) 19CVC4 (in base 32); 
      «30 mg compresse rivestite con film» 48  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL AIC n. 043380070 (in base 10) 19CVC6 (in base 32); 
      «30 mg compresse rivestite con film» 50  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL AIC n. 043380082 (in base 10) 19CVCL (in base 32); 
      «30 mg compresse rivestite con film» 56  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL AIC n. 043380094 (in base 10) 19CVCY (in base 32); 
      «30 mg compresse rivestite con film» 60  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL AIC n. 043380106 (in base 10) 19CVDB (in base 32); 
      «30 mg compresse rivestite con film» 70  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL AIC n. 043380118 (in base 10) 19CVDQ (in base 32); 
      «30 mg compresse rivestite con film» 90  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL AIC n. 043380120 (in base 10) 19CVDS (in base 32); 
      «30 mg compresse rivestite con film» 96  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL AIC n. 043380132 (in base 10) 19CVF4 (in base 32); 
      «30 mg compresse rivestite con film» 100 compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL AIC n. 043380144 (in base 10) 19CVFJ (in base 32); 
      «30 mg compresse rivestite con film» 200 compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL AIC n. 043380157 (in base 10) 19CVFX (in base 32); 
      «30 mg compresse rivestite con film» 250 compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL AIC n. 043380169 (in base 10) 19CVG9 (in base 32); 
      «30 mg compresse rivestite con film» 300 compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL AIC n. 043380171 (in base 10) 19CVGC (in base 32); 
      «30 mg compresse rivestite con film» 500 compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL AIC n. 043380183 (in base 10) 19CVGR (in base 32); 
      «30 mg compresse rivestite con film» 100 compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL monodose AIC n. 043380195 (in base 10)  19CVH3  (in  base
32); 
      «30  mg  compresse  rivestite  con  film»  250   compresse   in
contenitore HDPE AIC n. 043380207 (in base 10) 19CVHH (in base 32) 
      «30  mg  compresse  rivestite  con  film»  500   compresse   in
contenitore HDPE AIC n. 043380219 (in base 10) 19CVHV (in base 32). 
    Forma farmaceutica: Compressa rivestita con film. 
    Composizione:  Ogni  compressa  rivestita  con   film   contiene:
Principio attivo: 30 mg di mirtazapina. 
    Eccipienti: 
      nucleo; 
      lattosio monoidrato; 
      cellulosa in polvere; 
      sodio amido glicolato; 
      amido di mais pregelatinizzato; 
      silice colloidale anidra; 
      magnesio stearato. 
    Rivestimento: Ipromellosa: 
      Biossido di titanio (E171); 
      Ossido di ferro giallo (E172); 
      Ossido di ferro rosso (E172); 
      Talco; 
      Macrogol 6000. 
    Produzione e confezionamento, rilascio e Controllo  lotti:  Krka,
d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 - 8501 - Novo mesto Slovenia. 
    Confezionamento secondario, rilascio e controllo lotti: Millmount
Healthcare Ltd. Units 5-7, Navan Enterprise Centre, Trim Road  Navan,
Co. Meath Irlanda 
    Confezionamento secondario e rilascio lotti: 
      Merckle  GmbH  Ludwig-Merckle-Strasse  3  -  89143   Blaubeuren
Germania; 
      Microchem  Laboratories  Clogerane,  Dungarvan  Co.   Waterford
Irlanda; 
      Paranova Pack Industriparken 23-25 2750 Ballerup Danimarca; 
      Pharmathen S.A. 6 Dervenakion Str. 15351 Pallini Attiki Greece. 
    Produzione del principio attivo: 
      Krka, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta  6  -  8501  Novo  mesto
Slovenia; 
      Mylan Laboratories Limited # 38, I.D.A., Jeedimetla,  Hyderabad
- 500 055 India; 
      Megafine Pharma (P) Ltd. 201, Lakhmapur, Dindori, Nashik -  422
202, India. 
      Indicazioni terapeutiche: Trattamento di episodi di depressione
maggiore. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «30 mg compresse rivestite con film» 30 compresse  in
blister PVC/PVDC/AL AIC n. 043380068 (in base  10)  19CVC4  (in  base
32). 
    Classe di rimborsabilita' A,  prezzo  ex  factory  (IVA  esclusa)
€ 9,55, prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 17,92. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
MIRTAZAPINA KRKA e' la seguente: Medicinale soggetto  a  prescrizione
medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR) 
 
    Al momento del  rilascio  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici  di  aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia,  il
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza  per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco  EURD)  di  cui  all'art.
107-quater, par.  7  della  direttiva  2010/84/CE  e  pubblicato  sul
portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
 
                         Disposizioni finali 
 
    La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo  alla
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana,
e  sara'  notificata  alla  societa'   titolare   dell'autorizzazione
all'immissione in commercio. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.