Con la determinazione n. aRM - 250/2014 - 68 del 27/11/2014 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Italfarmaco
S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: NICARDAL
Confezione: 025991011
Descrizione: «20 mg compresse rivestite» 30 compresse
Medicinale: NICARDAL
Confezione: 025991023
Descrizione: «20 mg compresse rivestite» 50 compresse
Medicinale: NICARDAL
Confezione: 025991035
Descrizione: «40 mg capsule rigide a rilascio modificato» 30
capsule
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.