Con la determinazione n. aRM - 251/2014 - 61 del 27/11/2014 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Baxter AG
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: ALBUMINA UMANA IMMUNO
Confezione: 010317028
Descrizione: «200 g/l soluzione per infusione» 1 flacone da 50 ml
+ set infusionale
Medicinale: ALBUMINA UMANA IMMUNO
Confezione: 010317042
Descrizione: «250 g/l soluzione per infusione» 1 flacone da 50 ml
+ set infusionale
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.