AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Flusalio». (15A01220) 
(GU n.47 del 26-2-2015)

 
 
 
         Estratto determina n. 116/2015 del 9 febbraio 2015 
 
    Medicinale: FLUSALIO. 
    Titolare AIC: ELPEN Pharmaceutical Co.Inc. 95,  Marathonos  Ave.,
GR-19009 Pikermi, Attica - Grecia. 
    Confezione:  «50  microgrammi/250  microgrammi/dose  polvere  per
inalazione in contenitore monodose» 60 dosi in blister AL/AL monodose
- AIC n. 041893013 (in base 10) 17YH4P (in base 32). 
    Confezione:  «50  microgrammi/500  microgrammi/dose  polvere  per
inalazione in contenitore monodose» 60 dosi in blister AL/AL monodose
- AIC n. 041893025 (in base 10) 17YH51 (in base 32). 
    Forma  farmaceutica:  Polvere  per  inalazione   in   contenitore
monodose. 
    Composizione: 
    Ogni singola dose di FLUSALIO contiene: 
    Principio attivo: 
      50 microgrammi di salmeterolo (come  salmeterolo  xinafoato)  e
250 microgrammi di fluticasone propionato; 
      50 microgrammi di salmeterolo (come  salmeterolo  xinafoato)  e
500 microgrammi di fluticasone propionato. 
    Eccipienti: Lattosio monoidrato. 
    Produzione principio attivo: 
      Fluticasone  propionato:  CIPLA  Ltd  -  Plot  No.  D-7,   MIDC
Industrial Area, Kurkumbh  Village,  Taluka,  Daund,  District  Pune,
Maharashtra - India; 
      Salmeterolo xinafoato: CIPLA Ltd Manufacturing  Division,  Plot
No A-33, A-42, M.I.D.C. Industrial Area 410  222  Patalganga  Raigad,
Maharashtra - India. 
    Produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti: 
      ELPEN Pharmaceutical Co.Inc (SA) 95, Marathonos Ave.,  GR-19009
Pikermi, Attica - Grecia. 
    Indicazioni terapeutiche: FLUSALIO e' indicato solo negli adulti. 
Asma 
    FLUSALIO e' indicato nel trattamento  regolare  dell'asma  quando
l'uso di un prodotto di associazione (beta-2-agonista a lunga  durata
d'azione e corticosteroide per via inalatoria) e' appropriato: 
    In  pazienti  che  non   sono   adeguatamente   controllati   con
corticosteroidi per via inalatoria  e  con  beta-2-agonisti  a  breve
durata di azione usati 'al bisogno' 
oppure 
    In pazienti che  sono  gia'  adeguatamente  controllati  sia  con
corticosteroidi per via inalatoria che con  beta-2-agonisti  a  lunga
durata d'azione. 
Bronco Pneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO) 
    FLUSALIO e' indicato per il trattamento sintomatico  di  pazienti
con  BPCO,  (FEV1  pre-broncodilatatore  <  60%  dei  valori  normali
previsti,) ed una storia di  riacutizzazioni  ripetute,  che  abbiano
sintomi   significativi   nonostante   la   terapia   regolare    con
broncodilatatori. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione:  «50  microgrammi/250  microgrammi/dose  polvere  per
inalazione in contenitore monodose» 60 dosi in blister AL/AL monodose
- AIC n. 041893013 (in base 10) 17YH4P (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 29,36. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 48,45. 
    Confezione:  «50  microgrammi/500  microgrammi/dose  polvere  per
inalazione in contenitore monodose» 60 dosi in blister AL/AL monodose
- AIC n. 041893025 (in base 10) 17YH51 (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 38,43. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 63,42. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
FLUSALIO e' la seguente: 
    Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'articolo  107-quater,  par.  7)  della  direttiva  2010/84/CE   e
pubblicato sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.