MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Registrazione, mediante  procedura  centralizzata,  attribuzione  del
numero  identificativo  nazionale  e  regime  di  dispensazione,  del
medicinale per uso veterinario «Nexgard Spectra». (15A02781) 
(GU n.89 del 17-4-2015)

 
           Estratto provvedimento n. 181 del 23 marzo 2015 
 
    Registrazione  mediante   Procedura   Centralizzata   specialita'
medicinale: NEXGARD Spectra 
    Titolare A.I.C.: MERIAL SA - Francia 
    Rappresentante in Italia: Merial Italia spa 
    Attribuzione Numero Identificativo Nazionale (N.I.N.) e regime di
dispensazione. 
      
 
=====================================================================
| Confezioni autorizzate  |               |                         |
|           NIN           | NR PROCEDURA  |                         |
+=========================+===============+=========================+
|Scatola 1 blister        |               |                         |
|(ACLAR/PVC/ALU) 1 CPR    |               |                         |
|masticabile 9,375 mg +   |               |                         |
|1,875 mg                 |   104873017   |     EU/2/14/177/001     |
+-------------------------+---------------+-------------------------+
|Scatola 1 blister        |               |                         |
|(ACLAR/PVC/ALU) 3 CPR    |               |                         |
|masticabili 9,375 mg +   |               |                         |
|1,875 mg                 |   104873029   |     EU/2/14/177/002     |
+-------------------------+---------------+-------------------------+
|Scatola 1 blister        |               |                         |
|(ACLAR/PVC/ALU) 6 CPR    |               |                         |
|masticabili 9,375 mg +   |               |                         |
|1,875 mg                 |   104873031   |     EU/2/14/177/003     |
+-------------------------+---------------+-------------------------+
|Scatola 1 blister        |               |                         |
|(ACLAR/PVC/ALU) 1 CPR    |               |                         |
|masticabile 18,75 mg +   |               |                         |
|3,75 mg                  |   104873043   |     EU/2/14/177/004     |
+-------------------------+---------------+-------------------------+
|Scatola 1 blister        |               |                         |
|(ACLAR/PVC/ALU) 3 CPR    |               |                         |
|masticabili 18,75 mg +   |               |                         |
|3,75 mg                  |   104873056   |     EU/2/14/177/005     |
+-------------------------+---------------+-------------------------+
|Scatola 1 blister        |               |                         |
|(ACLAR/PVC/ALU) 6 CPR    |               |                         |
|masticabili 18,75 mg +   |               |                         |
|3,75 mg                  |   104873068   |     EU/2/14/177/006     |
+-------------------------+---------------+-------------------------+
|Scatola 1 blister        |               |                         |
|(ACLAR/PVC/ALU) 1        |               |                         |
|CPR masticabile 37,5 mg +|               |                         |
|7,5 mg                   |   104873070   |     EU/2/14/177/007     |
+-------------------------+---------------+-------------------------+
|Scatola 1 blister        |               |                         |
|(ACLAR/PVC/ALU) 3 CPR    |               |                         |
|masticabili 37,5 mg + 7,5|               |                         |
|mg                       |   104873082   |     EU/2/14/177/008     |
+-------------------------+---------------+-------------------------+
|Scatola 1 blister        |               |                         |
|(ACLAR/PVC/ALU) 6 CPR    |               |                         |
|masticabili 37,5 mg + 7,5|               |                         |
|mg                       |   104873094   |     EU/2/14/177/009     |
+-------------------------+---------------+-------------------------+
|Scatola 1 blister        |               |                         |
|(ACLAR/PVC/ALU) 1        |               |                         |
|CPR masticabile 75 mg +  |               |                         |
|15 mg                    |   104873106   |     EU/2/14/177/010     |
+-------------------------+---------------+-------------------------+
|Scatola 1 blister        |               |                         |
|(ACLAR/PVC/ALU) 3 CPR    |               |                         |
|masticabili 75 mg + 15 mg|   104873118   |     EU/2/14/177/011     |
+-------------------------+---------------+-------------------------+
|Scatola 1 blister        |               |                         |
|(ACLAR/PVC/ALU) 6 CPR    |               |                         |
|masticabili 75 mg + 15 mg|   104873120   |     EU/2/14/177/012     |
+-------------------------+---------------+-------------------------+
|Scatola 1 blister        |               |                         |
|(ACLAR/PVC/ALU) 1        |               |                         |
|CPR masticabile 150 mg + |               |                         |
|30 mg                    |   104873132   |     EU/2/14/177/013     |
+-------------------------+---------------+-------------------------+
|Scatola 1 blister        |               |                         |
|(ACLAR/PVC/ALU) 3 CPR    |               |                         |
|masticabili 150 mg + 30  |               |                         |
|mg                       |   104873144   |     EU/2/14/177/014     |
+-------------------------+---------------+-------------------------+
|Scatola 1 blister        |               |                         |
|(ACLAR/PVC/ALU) 6 CPR    |               |                         |
|masticabili 150 mg + 30  |               |                         |
|mg                       |   104873157   |     EU/2/14/177/015     |
+-------------------------+---------------+-------------------------+
 
    Regime di dispensazione: 
    "Da vendere dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in
copia unica non ripetibile". 
    Le confezioni del prodotto in  oggetto  devono  essere  poste  in
commercio cosi' come  autorizzate  con  decisione  della  Commissione
Europea
(http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm)
con  i  numeri  identificativi   nazionali   attribuiti   da   questa
Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. 
    Il presente provvedimento ha valenza dalla data  della  decisione
della Commissione Europea.