Con la determinazione n. aRM - 105/2015 - 40 del 22 aprile 2015
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Pfizer Italia
S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: CARDURA;
Confezione: 026821037;
Descrizione: «4 mg compresse a rilascio modificato» 14 compresse;
Medicinale: CARDURA;
Confezione: 026821049;
Descrizione: «4 mg compresse a rilascio modificato» 20 compresse;
Medicinale: CARDURA;
Confezione: 026821052;
Descrizione: «4 mg compresse a rilascio modificato» 30 compresse;
Medicinale: CARDURA;
Confezione: 026821064;
Descrizione: «8 mg compresse a rilascio modificato» 14 compresse;
Medicinale: CARDURA;
Confezione: 026821076;
Descrizione: «8 mg compresse a rilascio modificato» 20 compresse;
Medicinale: CARDURA;
Confezione: 026821088;
Descrizione: «8 mg compresse a rilascio modificato» 30 compresse.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.