AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Liotir». (15A04014) 
(GU n.123 del 29-5-2015)

 
          Estratto determina n. 616/2015 del 15 maggio 2015 
 
    Medicinale: LIOTIR. 
    Titolare A.I.C.: IBSA Farmaceutici Italia S.r.l., via Martiri  di
Cefalonia n. 2, 26900 Lodi. 
    Confezioni: 
    «5 mcg/ml soluzione orale» 30 contenitori  monodose  da  1  ml  -
A.I.C. n. 036906028 (in base 10) 13691D (in base 32); 
    «10 mcg/ml soluzione orale» 30 contenitori monodose  da  1  ml  -
A.I.C. n. 036906030 (in base 10) 13691G (in base 32); 
    «15 mcg/ml soluzione orale» 30 contenitori monodose  da  1  ml  -
A.I.C. n. 036906042 (in base 10) 13691U (in base 32); 
    «20 mcg/ml soluzione orale» 30 contenitori monodose  da  1  ml  -
A.I.C. n. 036906055 (in base 10) 136927 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: 
      Soluzione orale. 
    Composizione: 
      Ogni contenitore monodose contiene: 
    Principio attivo: 
    liotironina sodica 5 microgrammi; 
    liotironina sodica 10 microgrammi; 
    liotironina sodica 15 microgrammi; 
    liotironina sodica 20 microgrammi. 
    Eccipienti: 
      Etanolo 96 per cento; glicerolo 85 per cento. 
    Produzione principio attivo: 
    Peptido GmbH, Am Krafttwerk 6, 66450, Bexbach Germania; 
    Sandoz  GmbH,  Schaftennau  Plant,  Biochemiestrasse  10,   6336,
Langkampfen Austria. 
    Produzione, confezionamento, controllo lotti, rilascio lotti: 
    IBSA Institut Biochimique SA, Centro Insema 6928, Manno  Svizzera
(Produzione confezionamento controlli); 
    IBSA Institut Biochimique SA, via Al ponte n.  13,  6903,  Lugano
Svizzera (Controlli microbiologici); 
    IBSA Farmaceutici Italia S.r.l., via Martiri di Cefalonia  n.  2,
26900 Lodi, Italia (Rilascio). 
    Indicazioni terapeutiche: 
      Stati di ipotiroidismo di varia origine. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezioni: 
    «10 mcg/ml soluzione orale» 30 contenitori monodose  da  1  ml  -
A.I.C. n. 036906030 (in base 10) 13691G (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita': A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 6,96 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 11,48 
      
    «15 mcg/ml soluzione orale» 30 contenitori monodose  da  1  ml  -
A.I.C. n. 036906042 (in base 10) 13691U (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita': A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 10,43 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 17,21 
      
    «20 mcg/ml soluzione orale» 30 contenitori monodose  da  1  ml  -
A.I.C. n. 036906055 (in base 10) 136927 (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita': A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 13,91 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 22,95 
      
    «5 mcg/ml soluzione orale» 30 contenitori  monodose  da  1  ml  -
A.I.C. n. 036906028 (in base 10) 13691D (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita': C 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La classificazione ai fini della fornitura del medicinale  LIOTIR
e' la seguente: 
      Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Al momento del  rilascio  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici  di  aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia,  il
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza  per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'articolo
107-quater, par.  7  della  direttiva  2010/84/CE  e  pubblicato  sul
portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.