MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Registrazione, mediante  procedura  centralizzata,  attribuzione  del
numero  identificativo  nazionale  e  regime  di  dispensazione,  del
medicinale per uso veterinario «Stronghold». (15A04027) 
(GU n.123 del 29-5-2015)
 
           Estratto provvedimento n. 305 del 7 maggio 2015 
 
    Registrazione mediante procedura centralizzata. 
    Attribuzione Numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di
dispensazione. 
    Titolare A.I.C.: Zoetis Belgium SA. 
    Rappresentante per l'Italia: Zoetis Italia Srl. 
    Specialita' medicinale: STRONGHOLD 
 
=====================================================================
|     Confezioni     |                 |                            |
|    autorizzate     |       NIN       |      Procedura europea     |
+====================+=================+============================+
| 60 MG SPOT ON 3    |                 |                            |
|TUBETTI DA 1 ML     |    102901131    |       EU/2/99/014/013      |
+--------------------+-----------------+----------------------------+
| 60 MG SPOT ON 6    |                 |                            |
|TUBETTI DA 1 ML     |    102901143    |       EU/2/99/014/014      |
+--------------------+-----------------+----------------------------+
| 360 MG SPOT ON 3   |                 |                            |
|TUBETTI DA 3 ML     |    102901156    |       EU/2/99/014/015      |
+--------------------+-----------------+----------------------------+
| 360 MG SPOT ON 6   |                 |                            |
|TUBETTI DA 3 ML     |    102901168    |       EU/2/99/014/016      |
+--------------------+-----------------+----------------------------+
 
     Regime di dispensazione: ricetta  medico  veterinaria  in  copia
ripetibile. 
    Le confezioni dei prodotti in  oggetto  devono  essere  poste  in
commercio  cosi'   come   autorizzate   dalla   Commissione   europea
(http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm)
con  i  numeri  identificativi   nazionali   attribuiti   da   questa
Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. 
    Il presente provvedimento ha valenza dalla data  della  decisione
della Commissione europea.